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FDA注冊(cè)有效期多久?食品FDA注冊(cè) :偶數(shù)年需要續(xù)費(fèi)新一次OTC藥品FDA-N DC注冊(cè) :當(dāng)年有效醫(yī)療FDA注冊(cè) :當(dāng)年有效激光FDA注冊(cè) :每年的8月份需要年報(bào)新一次化妝品FDA注冊(cè) :永久有效FDA如何續(xù)費(fèi)?FDA注冊(cè) 續(xù)費(fèi)應(yīng)該如何操作 最近有很多客戶來(lái)問(wèn)怎么進(jìn)行FDA續(xù)費(fèi),今天給大家整理了一下FDA年費(fèi)繳費(fèi)步驟,助力企業(yè)快速在美國(guó)市場(chǎng)上進(jìn)行銷售。美國(guó)FDA年金續(xù)費(fèi)怎么辦理?每年的10月-
MDR適用范圍新MDR不僅包含了MDD及AIMDD涵蓋的所有產(chǎn)品;還覆蓋專門用于器械的清潔、消毒或滅菌的器械,以及Annex XVI列舉的無(wú)預(yù)期醫(yī)療目的的產(chǎn)品,如美瞳、面部填充或注射、紋身、皮膚改善和美容等產(chǎn)品。包含某些藥械結(jié)合產(chǎn)品,詳細(xì)請(qǐng)見(jiàn)Article1(8,9)。包含某些由非活性或處理為非活性的人類來(lái)源組織或細(xì)胞衍生物制造的特定產(chǎn)品。包含聲稱僅具有美容目的或另一種非醫(yī)療目的,但在功能和風(fēng)險(xiǎn)特
歐盟授權(quán)代表的定義歐盟授權(quán)代表是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)E EA(包括EU與E F TA)境外的制造商明確的一家公司。該公司可代表E EA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。新指令要求歐盟授權(quán)代表必須位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境內(nèi)并且具有商業(yè)注冊(cè)地址(某些國(guó)家還要求歐盟授權(quán)代表必須有公司注冊(cè)號(hào)或歐盟增值稅VAT注冊(cè)號(hào));E EA成員國(guó)的政府及主管機(jī)關(guān)可以隨時(shí)直接找歐盟授權(quán)代表核查E E
歐盟M H RA注冊(cè)定義根據(jù)歐盟規(guī)定和客戶要求, 所有體外診斷器械(包括試劑)(I VD)和一類醫(yī)療器械(Class I MD)在加貼CE標(biāo)志(CE Marking)之前通過(guò)歐盟授權(quán)代表向其所在國(guó)的歐盟主管機(jī)構(gòu)CA進(jìn)行注冊(cè)并注冊(cè)證書和注冊(cè)號(hào)碼。制造商選擇的歐盟授權(quán)代表如在英國(guó),就須要到英國(guó)M H RA (Medicines and Healthcare products Regulatory Ag
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護(hù)膝CH-REP注冊(cè) 瑞士代表CHREP是什么
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助行器2017/745認(rèn)證 2017/745 / EU的CE認(rèn)證升級(jí)指南
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