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間隔MDR CE的強制實行時間早就越來越近,上下左右也是有8家公告機構(gòu)獲得了MDR 的認(rèn)證企業(yè)資質(zhì)證書,歐美地區(qū)消費者也十分重視MDR 的合規(guī)時間,對于無論是一類或者二類的醫(yī)療器械都提成了MDR 的要求。目前2019年年底雖然現(xiàn)如今MDR CE認(rèn)證公告機構(gòu)還沒有公布接活,有一部分企業(yè)為了更好地更好的得到MDR的認(rèn)證審核時間,目前早就在籌備或者進(jìn)行MDR 專業(yè)性文本文檔的編寫,等公告機構(gòu)在未來這2~
美國FDA代理人簡介從事制造、制備、傳播、配制或加工進(jìn)口到美國的器械的任何外國機構(gòu)必須為該機構(gòu)確定一名美國代理人。有關(guān)外國機構(gòu)美國代理人的信息是使用FDA統(tǒng)一注冊和列表系統(tǒng)(FURLS系統(tǒng))以電子方式提交的,并且是機構(gòu)注冊過程的一部分。每個外國機構(gòu)只能一名美國代理人。外國機構(gòu)也可以但不必其美國代理人為其官方代理。國外機構(gòu)應(yīng)提供美國代理人的姓,地址,電話和傳真號碼以及電子郵件地址。確定的美國代理人將
UKCA報考條件有哪些?英國認(rèn)證協(xié)會 (UK Certification Association),簡稱UKCA。成立于英國倫敦市,是目前國際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)委員會,是經(jīng)英國政府許可商業(yè)化運營的職業(yè)認(rèn)證機構(gòu)。美國認(rèn)證聯(lián)盟(ACA)的會員單位之一,接受其監(jiān)管,擁有統(tǒng)一的國際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)化互認(rèn)系統(tǒng),是英國的權(quán)威的職業(yè)技能認(rèn)證機構(gòu)。(1)具有心理學(xué)、教育學(xué)、醫(yī)學(xué)等專業(yè)大專以上學(xué)歷;(2)具有其他專業(yè)本科以上學(xué)歷;(
澳洲作為全球主要經(jīng)濟體,也是全球排名靠前的醫(yī)療器械單一市場。所有進(jìn)入澳洲市場的醫(yī)療器械產(chǎn)品均需要獲得TGA的注冊才可以在澳洲市場合法銷售。最近有部分企業(yè)聯(lián)系我咨詢TGA注冊。他們表示口罩TGA注冊,民用口罩,非醫(yī)用的。那首先要說的一點就是:TGA不監(jiān)管民用的產(chǎn)品。1、TGA對于醫(yī)療器械進(jìn)行分類管理嗎?是如何分類管理的?澳洲對于醫(yī)療器械進(jìn)行分類管理,其分類和歐洲的醫(yī)療器械分類相接近。其中對于普通一類
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