什么類(lèi)型的食品藥品、化妝品產(chǎn)品歐盟市場(chǎng)上是禁止銷(xiāo)售的

時(shí)間：2024-01-27作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：130

上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專(zhuān)注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷(xiāo)售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)療器械FDA注冊(cè)時(shí)審核標(biāo)準(zhǔn)主要有哪些？

  醫(yī)療器械FDA注冊(cè)是進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的必要條件之一，但是申請(qǐng)過(guò)程繁瑣，需要企業(yè)提供大量的技術(shù)資料和樣品，并接受FDA的現(xiàn)場(chǎng)審核和抽樣檢測(cè)。為了幫助企業(yè)更好地了解醫(yī)療器械FDA注冊(cè)的審核標(biāo)準(zhǔn)和流程，本文從以下幾個(gè)方面進(jìn)行詳細(xì)介紹。?一、企業(yè)資質(zhì)和資格審核在進(jìn)行醫(yī)療器械FDA注冊(cè)之前，企業(yè)需要具備合法的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證等證件，并確保其合法有效。此外，F(xiàn)DA還會(huì)關(guān)注企業(yè)的研發(fā)

• CE認(rèn)證時(shí)導(dǎo)致取證速度低的原因是什么，怎么避免這些問(wèn)題

  在認(rèn)證咨詢中，我們經(jīng)常會(huì)被問(wèn)及哪家機(jī)構(gòu)發(fā)證快，價(jià)格如何。但是，我們需要明確一點(diǎn)，不管是FDA認(rèn)證還是CE認(rèn)證，發(fā)證快慢并不是取決于發(fā)證機(jī)構(gòu)，而是取決于提交資料的完整性和質(zhì)量。比如，在CE認(rèn)證時(shí)，導(dǎo)致認(rèn)證速度低的原因主要集中在以下幾個(gè)方面：?1.錯(cuò)誤的評(píng)估路徑一些企業(yè)可能由于缺乏了解或者選擇不當(dāng)而走錯(cuò)了評(píng)估路徑，這將導(dǎo)致認(rèn)證過(guò)程的延遲。因此，在選擇評(píng)估路徑時(shí)，企業(yè)需要充分了解各個(gè)路徑的要求

• FDA監(jiān)管職責(zé)有哪些？藥物-食物-醫(yī)療器械-化妝品

  FDA 的職責(zé)是什么？FDA 的許多職責(zé)因產(chǎn)品而異。下面列出了一些示例。產(chǎn)品類(lèi)別FDA 職責(zé)示例處方藥確定藥物是否安全有效，以及益處是否大于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估產(chǎn)品是否可以按照 FDA 標(biāo)準(zhǔn)制造規(guī)范處方藥廣告非處方藥創(chuàng)建某些產(chǎn)品在上市前必須遵守的 OTC 專(zhuān)著（規(guī)則手冊(cè)）批準(zhǔn)沒(méi)有 OTC 專(zhuān)論的 OTC 藥物批準(zhǔn)處方藥用于非處方藥（Rx-to-OTC 轉(zhuǎn)換）醫(yī)療設(shè)備使用基于風(fēng)險(xiǎn)的系統(tǒng)清除、授權(quán)或批準(zhǔn)某些醫(yī)療器

• 第一類(lèi)醫(yī)療器械NMPA注冊(cè)所需材料

  1.第一類(lèi)醫(yī)療器械備案表2.關(guān)聯(lián)文件(1)境內(nèi)備案人提供：企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書(shū)的復(fù)印件。委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)提供受托企業(yè)資格文件（營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件）、委托合同和質(zhì)量協(xié)議。(2)境外備案人提供：①境外備案人企業(yè)資格證明文件：境外備案人注冊(cè)地所在國(guó)家（地區(qū)）公司登記主管部門(mén)或醫(yī)療器械主管部門(mén)出具的能夠證明境外備案人存續(xù)且具備相應(yīng)醫(yī)療器械生產(chǎn)資格的證明文件；或第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)為境外備案