詞條
詞條說明
“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。CE認證流程:1) 了解產(chǎn)品信息,確認產(chǎn)品適用指令,確認分類,認證方案2) 企業(yè)根據(jù)資
什么是FDA 510 K認證?所謂的FDA 510 K認證,其實意思很簡單,沒有什么特殊意義,它就是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動委員會的一個法案章節(jié),而這個法案的章節(jié),正好是在美國FD&C Act510章節(jié),所以很多人習慣性的把他稱作是510 k,而且這個是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動委員會法案,所以大家又都喜歡叫它做FDA 510 K,這就是所謂的FD
DA電腦方面DAA該指令的功能是對BCD碼的加法結果進行調(diào)整。兩個壓縮型BCD碼按二進制數(shù)相加之后,必須經(jīng)此指令的調(diào)整才能得到壓縮型BCD碼的和數(shù)。例如:執(zhí)行下面的指令:MOV A,#86HADD A,#47H結果:(A)=0CDH,CY=0,AC=0所得結果并不是BCD碼,若接著執(zhí)行以下指令:DA A則結果:(A)=33H,CY=1,AC=1//計算機網(wǎng)絡數(shù)據(jù)鏈路層?幀格式中的一個字段
誰必須要申請FDA?510 k認證食品、藥品和化妝品(FD&C)行動委員會和21 CF R 807的510 k規(guī)章中并沒有特別指出誰必須申請美國510 k醫(yī)療器械注冊——任何人都可以申請。但是,他們了哪種行為,例如把器械引入美國市場,要求FDA?510 k申請?;诘男袨?,必須向FDA遞交510 k的如下所示:1. 把器械引入美國市場的國內(nèi)廠家;如果成品器械廠家根據(jù)他們
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