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UKCA?(UK Conformity Assessed)標志是一種新的英國產(chǎn)品標志,用于在英國(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)投放市場的商品。它涵蓋了以前需要CE標志的大多數(shù)商品,稱為“新方法”商品。在大多數(shù)情況下,必須在產(chǎn)品本身或包裝上使用UKCA標志。這將根據(jù)適用于產(chǎn)品的具體規(guī)定而有所不同。通用規(guī)則:??將UKCA標記貼在產(chǎn)品上時,它必須清晰可見。如果無法做到這一點,您必須將其
希望將產(chǎn)品投放歐盟市場的制造商必須確保符合所有相關(guān)的歐盟要求。他們必須在技術(shù)文件根據(jù)適用的指令或法規(guī)。此外,產(chǎn)品必須根據(jù)各自立法的要求向歐盟主管當(dāng)局通報或注冊。對于非歐盟制造商,此操作可由其指定的制造商完成歐盟代表,例如角宿團隊。根據(jù)所涉及的產(chǎn)品,程序可能會有所不同,歡迎向角宿了解具體情況:醫(yī)療設(shè)備/體外診斷化妝品食品補充劑另一方面,對于某些要引入歐盟市場的產(chǎn)品,唯一的要求是任命歐盟代表;因此,不
近年來,隨著**貿(mào)易的不斷發(fā)展,CE認證成為了許多企業(yè)進入歐洲市場的*條件。然而,對于許多企業(yè)來說,CE認證的費用卻成為了一座難以逾越的高山。近日,一項調(diào)查揭示了不同機構(gòu)之間CE認證費用巨大差距的現(xiàn)象,引起了廣泛關(guān)注。根據(jù)調(diào)查,CE認證費用的差距主要體現(xiàn)在兩個方面:一是不同機構(gòu)對于認證流程的要求不同,導(dǎo)致了費用的差異;二是不同機構(gòu)之間的市場競爭也是影響費用的重要因素。首先,在認證流程的要求方面,
提交FDA 510(k)預(yù)市通知(Premarket Notification)需要準備詳細的材料,以證明醫(yī)療器械與已合法上市的“謂詞設(shè)備”(predicate device)具有實質(zhì)等同性(Substantial Equivalence, SE)。以下是**材料清單及關(guān)鍵步驟:一、基礎(chǔ)信息申請表(FDA 3560表)申請人信息、設(shè)備分類、謂詞設(shè)備對比等。提交信(Cover Letter)簡要說明
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