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中藥申請F(tuán)DA認(rèn)證需要經(jīng)過哪些步驟
中藥申請F(tuán)DA認(rèn)證需要經(jīng)過哪些步驟呢?我們經(jīng)過研究總結(jié)出以下幾個步驟:?第一步、臨床前研究1.?藥物研發(fā):包括藥物的實(shí)驗(yàn)室研究以及生物學(xué)篩選這個流程,化學(xué)藥通常需要2-10年的時間,而中成藥則相對較快,例如*的連花清瘟,大約15天就完成了藥物研發(fā)。2.?臨床前實(shí)驗(yàn):包括動物實(shí)驗(yàn)、藥理學(xué)研究和毒理學(xué)研究。這個流程化學(xué)藥通常持續(xù)3-6年,而中成藥因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)復(fù)雜,藥理
歐代即歐盟授權(quán)代表,也可以叫歐洲代表。歐盟授權(quán)代表作用1、按照歐盟法規(guī)要求,申請CE認(rèn)證時必須要有歐代協(xié)議才能申請CE 的;2、按照歐盟法規(guī)要求,獲得CE認(rèn)證后,產(chǎn)品包裝上要求打上CE標(biāo)志同時也要打上歐代的公司名字和地址,這樣CE是代表產(chǎn)品通過安全認(rèn)證,歐代是可追溯性的,客戶、海關(guān)或者歐盟**有什么問題,可以直接聯(lián)系歐代,進(jìn)行溝通處理。這就要求歐代除了英語熟練外還需要熟悉歐盟法規(guī)及當(dāng)?shù)匦袠I(yè)要求。3
ISO 13485體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)可以更換嗎?
?ISO 13485體系認(rèn)證能不能隨時更換機(jī)構(gòu)??ISO 13485認(rèn)證證書的有效期是3年,**拿到證書叫初次審核,審核通過頒發(fā)證書。然后是監(jiān)督審核,每年一次。如果不監(jiān)督,認(rèn)證機(jī)構(gòu)可以對企業(yè)的證書進(jìn)行暫停,暫停后企業(yè)的ISO 13485證書就失效了。最后一年交復(fù)評,也就是再認(rèn)證。重新審核后,頒發(fā)的新的證書。三年到期可換證審核。? ? 如果原ISO 13485
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