詞條
詞條說(shuō)明
很多客戶問(wèn)我們?nèi)绾慰焖佾@得歐盟MDR認(rèn)證證書。這個(gè)問(wèn)題并不難回答,歐盟MDR認(rèn)證是非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼J(rèn)證流程,除非您去找一個(gè)沒(méi)資格的機(jī)構(gòu)去買一張假證書(如果是這樣您還不如自己在家打印了),只要是有MDR認(rèn)證資格的機(jī)構(gòu),現(xiàn)在發(fā)證都非常謹(jǐn)慎,所以說(shuō)需要快速獲得歐盟MDR認(rèn)證證書,只能從咨詢和認(rèn)證兩個(gè)環(huán)節(jié)去做時(shí)間管理。1:首先您要多了解幾個(gè)發(fā)證機(jī)構(gòu),看看各個(gè)機(jī)構(gòu)的排隊(duì)情況,哪個(gè)機(jī)構(gòu)的等待時(shí)間比較短。2:選擇一個(gè)
沙特SFDA認(rèn)證難申請(qǐng)嗎?答案是:難,非常難!在沙特阿拉伯,公司在向消費(fèi)者銷售產(chǎn)品之前必須獲得沙特食品藥品監(jiān)督管理局 (SFDA) 的產(chǎn)品批準(zhǔn)。此監(jiān)管程序稱為 SFDA 注冊(cè)。它要求公司提交申請(qǐng)以進(jìn)行科學(xué)評(píng)估和合規(guī)性驗(yàn)證。證明符合 SFDA 規(guī)定的產(chǎn)品文件將獲得注冊(cè)證書,允許公司開始營(yíng)銷活動(dòng)并能夠清關(guān)進(jìn)入沙特阿拉伯的貨物。SFDA 被認(rèn)為是中東和北非地區(qū)最嚴(yán)格的*機(jī)構(gòu)。它是**個(gè)采用**標(biāo)準(zhǔn)并自
怎么知道自己的亞馬遜產(chǎn)品要做哪些認(rèn)證?
在亞馬遜上銷售產(chǎn)品,尤其是醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、兒童用品等高風(fēng)險(xiǎn)類別,必須確保符合目標(biāo)市場(chǎng)的法規(guī)要求。以下是判斷產(chǎn)品需要哪些認(rèn)證的步驟和方法:1. 確定產(chǎn)品類別和適用法規(guī)不同產(chǎn)品類別對(duì)應(yīng)不同的認(rèn)證要求,主要依據(jù):產(chǎn)品性質(zhì)(如電子設(shè)備、醫(yī)療器械、玩具、食品接觸材料等)。銷售目標(biāo)國(guó)家/地區(qū)(如美國(guó)、歐盟、日本等,法規(guī)不同)。亞馬遜分類(部分類目強(qiáng)制提供認(rèn)證,如UL認(rèn)證、CE標(biāo)志等)。常見產(chǎn)品類別及對(duì)應(yīng)認(rèn)
對(duì)于保健食品功能論證報(bào)告中引用文獻(xiàn)匯總表的要求?
對(duì)于保健食品功能論證報(bào)告中引用文獻(xiàn)匯總表的要求?應(yīng)包括篇名、首作者、發(fā)表刊物及是否為**期刊、試驗(yàn)受試物組成、主要成分、加工工藝,動(dòng)物或人群模型及分組、試驗(yàn)劑量及相當(dāng)人體劑量(包括劑量換算依據(jù))、評(píng)價(jià)指標(biāo),試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論等信息。要求見下表:
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