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如何申請(qǐng)免除2026財(cái)年FDA醫(yī)療器械企業(yè)年費(fèi)?


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  • 亞馬遜510k過審全攻略:開啟跨境醫(yī)療器械銷售之門

    一、510k 認(rèn)證,你真的了解嗎?原始尺寸更換圖片對(duì)于想要進(jìn)軍美國醫(yī)療器械市場(chǎng)的企業(yè)來說,510k 認(rèn)證堪稱一道繞不開的 “關(guān)卡”,它直接關(guān)系到產(chǎn)品能否合法、順利地進(jìn)入美國這個(gè)龐大且重要的市場(chǎng)。美國作為**醫(yī)療器械的主要消費(fèi)市場(chǎng)之一,有著較為嚴(yán)格的監(jiān)管體系,而 510k 認(rèn)證正是這一體系中針對(duì)大部分醫(yī)療器械上市前的關(guān)鍵審核環(huán)節(jié) 。從概念上講,510k 認(rèn)證

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    TGA注冊(cè)相關(guān)問題介紹? 歡迎咨詢澳洲作為**主要經(jīng)濟(jì)體,也是**排名靠前的醫(yī)療器械單一市場(chǎng)。所有進(jìn)入澳洲市場(chǎng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品均需要獲得TGA的注冊(cè)才可以在澳洲市場(chǎng)合法銷售。如同其他主要經(jīng)濟(jì)體的授權(quán)代表模式一樣,在澳洲需要確定自己的Sponsor。然后由Sponsor來完成醫(yī)療器械注冊(cè),之后產(chǎn)品可以在澳洲市場(chǎng)銷售。下面就TGA注冊(cè)中,企業(yè)常問的問題解釋如下:1、TGA對(duì)于醫(yī)療器械進(jìn)行分類管

  • 澳大利亞TGA認(rèn)證——“金字塔尖的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)”

    澳大利亞TGA認(rèn)證是指澳大利亞藥品管理局(Therapeutic Goods Administration,簡稱TGA)對(duì)處方藥、防曬霜、醫(yī)療器械、生物制品和血液產(chǎn)品的注冊(cè)和監(jiān)管認(rèn)證。TGA是澳大利亞聯(lián)邦**的機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)確保澳大利亞市場(chǎng)上醫(yī)療產(chǎn)品(包括醫(yī)療器械和藥品)的質(zhì)量、安全性和有效性。在**上,TGA標(biāo)準(zhǔn),被譽(yù)為“金字塔尖的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)”,這也正是澳大利亞產(chǎn)品能夠****的原因,因?yàn)槠湔J(rèn)證的嚴(yán)苛

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