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一、510k 認(rèn)證,你真的了解嗎?原始尺寸更換圖片對(duì)于想要進(jìn)軍美國醫(yī)療器械市場(chǎng)的企業(yè)來說,510k 認(rèn)證堪稱一道繞不開的 “關(guān)卡”,它直接關(guān)系到產(chǎn)品能否合法、順利地進(jìn)入美國這個(gè)龐大且重要的市場(chǎng)。美國作為**醫(yī)療器械的主要消費(fèi)市場(chǎng)之一,有著較為嚴(yán)格的監(jiān)管體系,而 510k 認(rèn)證正是這一體系中針對(duì)大部分醫(yī)療器械上市前的關(guān)鍵審核環(huán)節(jié) 。從概念上講,510k 認(rèn)證
指定歐洲授權(quán)代表作為經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商的優(yōu)勢(shì)
指定歐洲授權(quán)代表作為經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商的優(yōu)勢(shì)根據(jù) MSR,歐盟以外的制造商必須確定三種類型的經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商之一(授權(quán)代表、進(jìn)口商、履行服務(wù)提供商)。?大多數(shù)制造商可能會(huì)希望指定 AR,而不是依賴進(jìn)口商或 FSP,原因如下:他們可能不希望進(jìn)口商在 MSA 采取行動(dòng)時(shí)看到他們的所有技術(shù)文件;他們的進(jìn)口商可能不愿意被迫應(yīng)對(duì) MSA 行動(dòng);制造商可能有多個(gè)進(jìn)口商,每個(gè)進(jìn)口商都需要在其進(jìn)口的產(chǎn)品上注明其名稱和
TGA注冊(cè)相關(guān)問題介紹? 歡迎咨詢澳洲作為**主要經(jīng)濟(jì)體,也是**排名靠前的醫(yī)療器械單一市場(chǎng)。所有進(jìn)入澳洲市場(chǎng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品均需要獲得TGA的注冊(cè)才可以在澳洲市場(chǎng)合法銷售。如同其他主要經(jīng)濟(jì)體的授權(quán)代表模式一樣,在澳洲需要確定自己的Sponsor。然后由Sponsor來完成醫(yī)療器械注冊(cè),之后產(chǎn)品可以在澳洲市場(chǎng)銷售。下面就TGA注冊(cè)中,企業(yè)常問的問題解釋如下:1、TGA對(duì)于醫(yī)療器械進(jìn)行分類管
澳大利亞TGA認(rèn)證——“金字塔尖的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)”
澳大利亞TGA認(rèn)證是指澳大利亞藥品管理局(Therapeutic Goods Administration,簡稱TGA)對(duì)處方藥、防曬霜、醫(yī)療器械、生物制品和血液產(chǎn)品的注冊(cè)和監(jiān)管認(rèn)證。TGA是澳大利亞聯(lián)邦**的機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)確保澳大利亞市場(chǎng)上醫(yī)療產(chǎn)品(包括醫(yī)療器械和藥品)的質(zhì)量、安全性和有效性。在**上,TGA標(biāo)準(zhǔn),被譽(yù)為“金字塔尖的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)”,這也正是澳大利亞產(chǎn)品能夠****的原因,因?yàn)槠湔J(rèn)證的嚴(yán)苛
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