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祛斑美白類化妝品主要是用于減輕皮膚表皮色素沉著或有助于皮膚美白增白的化妝品。長期以來,祛斑美白類化妝品廣受亞洲消費者歡迎,關(guān)于這類化妝品的問題也是廣大消費者普遍關(guān)心的問題。 1.祛斑美白類化妝品對肌膚有哪些幫助? 祛斑美白類化妝品針對膚色暗沉、不均勻、色斑等肌膚局部瑕疵,具有一定的改善作用。適當使用祛斑美白類化妝品,有助于淡化色斑。但“面子”工程是一個系統(tǒng)工程,單單靠祛斑美白類化妝品是不夠的,還要
什么時候需要EC符合性聲明DoC?從法律上講,DoC 需要在您的產(chǎn)品**銷售時制作并提供。在實踐中,DoC 主要由海關(guān)在貨物進入歐共體**時使用。此外,當局(市場監(jiān)督)將要求制造商和進口商出示 DoC,以防發(fā)生事故或干擾問題。如果您制造醫(yī)療產(chǎn)品,DoC 可能有助于您的客戶接受您的產(chǎn)品。DoC 應(yīng)包含所有必要的信息以確定:你是誰,它指的是什么產(chǎn)品(可能包括批號的序列號),涉及哪些指令,適用的標準是什
沙特阿拉伯醫(yī)療器械注冊要求因器械類別而異,有兩種醫(yī)療器械審批途徑,其中一種是醫(yī)療器械上市許可Medical?Devices?Marketing Authorization(MDMA)。所有其他類別的設(shè)備必須獲得作為醫(yī)療設(shè)備上市許可 (MDMA) 頒發(fā)的醫(yī)療設(shè)備認證,才能在 KSA 銷售設(shè)備。通過該途徑獲得 MDMA 批準的 SFDA 醫(yī)療器械注冊時間通常為 35 天,許可證有效
空氣波治療儀FDA 510k 提交流程與技術(shù)文件詳解
一、FDA 510k 認證概述什么是 FDA 510k 認證?FDA 510 (k) 預市場通知是要求醫(yī)療器械在上市前向 FDA 提交的一種申請,以證明其與市場上已有的合法產(chǎn)品具有 “實質(zhì)等同性”,確保新設(shè)備在安全性和有效性方面與現(xiàn)有設(shè)備等同。FDA 510 (k) 認證對于醫(yī)療器械進入美國市場至關(guān)重要。它的**要求是根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的規(guī)定,提供充分的證據(jù),以證明新的醫(yī)療器械與已上
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