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FDA510(k)適用產(chǎn)品范圍,是否可以申請豁免510(k)


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • CE證書過期該怎么辦?如何避免證書過期?

    CE證書是歐洲市場上銷售產(chǎn)品的必要條件之一。然而,CE證書有其有效期限,一旦過期,可能會給企業(yè)帶來一系列的問題和風(fēng)險。?一、如何解決過期CE證書1. 及時較新CE證書CE證書的有效期限一般為1-5年,過期后需要及時較新。較新CE證書的流程和要求因認(rèn)證機構(gòu)而異,企業(yè)需要了解并遵守相關(guān)規(guī)定。尋找可靠的認(rèn)證機構(gòu)進(jìn)行證書較新,并提規(guī)劃和預(yù)備資料,以便順利較新證書。2. 重新進(jìn)行產(chǎn)品測試和評估CE

  • 早早孕試紙、驗孕棒FDA認(rèn)證的要求和程序

    在美國,早早孕試紙、驗孕棒的產(chǎn)品編碼是LCX,按其風(fēng)險等級,屬于Ⅱ類醫(yī)療器械,需要進(jìn)行FDA 510(k)認(rèn)證才能獲得上市許可。?一、認(rèn)證前的準(zhǔn)備工作1. 了解FDA 510(k)認(rèn)證:詳細(xì)了解認(rèn)證的定義、目的和要求,以及其與其他認(rèn)證類型的區(qū)別。2. 收集相關(guān)信息:包括產(chǎn)品的技術(shù)文檔、設(shè)計和制造過程的詳細(xì)描述、臨床試驗數(shù)據(jù)、市場調(diào)研報告等。3. 尋找合適的認(rèn)證顧問:選擇一家經(jīng)驗豐富的認(rèn)證

  • 什么是 UDI-DI 和 UDI-PI?

    UDI 是通過**公認(rèn)的設(shè)備標(biāo)識和編碼標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建的一系列數(shù)字或字母數(shù)字字符。它允許明確識別市場上的特定醫(yī)療設(shè)備。UDI 由 UDI-DI 和 UDI-PI 組成。唯一標(biāo)識符可以包括關(guān)于批次或序列號的信息,并且能夠應(yīng)用于世界任何地方。UDI的生產(chǎn)包括以下內(nèi)容:UDI 設(shè)備標(biāo)識符 ('UDI-DI') 特定于每個設(shè)備,提供對附件VI B 部分中規(guī)定的信息的訪問。它是特定于模型/變體/版本的唯一數(shù)字或字母

  • 2024財年FDA小企業(yè)資質(zhì)能減免多少認(rèn)證費用?

    2024 財年 FDA 用戶費用已正式發(fā)布。510(k) 的新標(biāo)準(zhǔn)費用現(xiàn)為 21,760 美元,小型企業(yè)費用為 5,440 美元。增幅為 9.5%。2024 財年,機構(gòu)注冊用戶費也增加了 17.87%,達(dá)到 7,653 美元。FDA 2024財年從2023年10月1日開始,到2024年9月30日結(jié)束。年度企業(yè)注冊費必須在2023年10月1日至2023年12月31日之間支付。企業(yè)注冊費不符合小額減免

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