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FDA 21 CFR Part 820詳解


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  • 詞條

    詞條說明

  • 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識符 - UDI

    唯一器械標(biāo)識 (UDI) 是與醫(yī)療器械相關(guān)的唯一數(shù)字或字母數(shù)字代碼。它允許對市場上的特定器械進(jìn)行清晰明確的識別,并促進(jìn)其可追溯性。UDI 包含以下組件·?設(shè)備標(biāo)識符 (UDI-DI)·?生產(chǎn)標(biāo)識符 (UDI-PI)UDI的意義:·?使設(shè)備的可追溯性較有效·?允許較輕松地召回設(shè)備·?打擊假冒·?提高患者安全性UDI 將是對現(xiàn)有醫(yī)療器械標(biāo)簽要

  • CE認(rèn)證費用一覽表大公開

    您是希望在**范圍內(nèi)擴(kuò)展業(yè)務(wù)的制造商嗎?您是否了解產(chǎn)品的CE認(rèn)證要求?CE認(rèn)證是許多產(chǎn)品在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)銷售的強(qiáng)制性要求。它確保您的產(chǎn)品符合必要的健康、安全和環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。在上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司,我們專注于為廣泛的產(chǎn)品提供全面的CE認(rèn)證服務(wù)。憑借我們在該領(lǐng)域的專業(yè)知識和知識,我們可以指導(dǎo)您完成認(rèn)證過程,確保順利**的體驗。獲得CE認(rèn)證時要考慮的關(guān)鍵方面之一是所涉及的成本。重要的是要注

  • 什么是 UDI-DI 和 UDI-PI?

    UDI 是通過**公認(rèn)的設(shè)備標(biāo)識和編碼標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建的一系列數(shù)字或字母數(shù)字字符。它允許明確識別市場上的特定醫(yī)療設(shè)備。UDI 由 UDI-DI 和 UDI-PI 組成。唯一標(biāo)識符可以包括關(guān)于批次或序列號的信息,并且能夠應(yīng)用于世界任何地方。UDI的生產(chǎn)包括以下內(nèi)容:UDI 設(shè)備標(biāo)識符 ('UDI-DI') 特定于每個設(shè)備,提供對附件VI B 部分中規(guī)定的信息的訪問。它是特定于模型/變體/版本的唯一數(shù)字或字母

  • 自由銷售證書CFS的作用,申請時需要包括哪些內(nèi)容

    自由銷售證書是一種由歐洲聯(lián)盟頒發(fā)的官方認(rèn)可的證書,它證明了您的產(chǎn)品符合歐洲市場的質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)。擁有這個證書,您將能夠自由地銷售您的產(chǎn)品,并且獲得歐洲市場的認(rèn)可和信任。這個證書的好處不僅僅停留在能夠順利進(jìn)入歐洲市場這一點上,它還將為您帶來以下諸多優(yōu)勢:1. 增強(qiáng)競爭力:擁有歐洲市場自由銷售證書,您將在競爭激烈的歐洲市場中脫穎而出,贏得更多的客戶和合作機(jī)會。2. 提升品牌形象:歐洲市場自由銷售證書是

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