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詞條說明
輸血器是一種重要的醫(yī)療器械,用于輸送血液和血液制品,對于救治病人和提供急需的**非常關(guān)鍵。在美國,輸血器被歸類為醫(yī)療器械,并需要在FDA進行注冊。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將介紹輸血器在FDA的分類以及注冊的詳細步驟,幫助您較好地了解和操作。**部分:輸血器的分類1. 了FDA的醫(yī)療器械分類系統(tǒng):FDA將醫(yī)療器械分為三個類別,即I類、II類和III類。分類依據(jù)包括使用風險、設(shè)備功能和預期用途等因
? ? ? “Apostille”來源于法語,即“認證”,但與國內(nèi)所指的“使領(lǐng)館認證”不同?!癮postille”特指1961年《海牙關(guān)于取消外國公文認證要求的公約》簽約國之間相互承認的,特定的官方機構(gòu)對公文上其主管部門所做簽字、蓋章的真實性予以確認的行為過程和結(jié)果,是一種特定的“認證”。? ? ? Apostille認證不是**認證,而
什么是FDA所說的酸性食品?聯(lián)邦法規(guī)要求在美國銷售密封容器中耐貯存酸化食品和低酸罐頭食品的商業(yè)加工商,為每個產(chǎn)品、產(chǎn)品樣式、容器注冊每個企業(yè)并向食品和藥物管理局提交預定流程尺寸和類型以及加工方法 (21 CFR 108)。本網(wǎng)站包含有關(guān)企業(yè)注冊和流程備案的說明以及對此類產(chǎn)品的制造商有用的其他信息。?低酸罐頭食品 (LACF) 是指最終平衡 pH 值大于 4.6 且水分活度大于 0.85
FDA 加強對移動醫(yī)療應(yīng)用和可穿戴設(shè)備的監(jiān)管
早在 2017 年,F(xiàn)DA 就發(fā)布了《移動醫(yī)療應(yīng)用程序指南》,這份指南明確了移動醫(yī)療應(yīng)用的監(jiān)管范圍和分類標準。根據(jù)該指南,F(xiàn)DA 將移動醫(yī)療應(yīng)用分為三類:第一類是低風險的移動醫(yī)療應(yīng)用,這類應(yīng)用通常僅提供健康管理功能,如記錄運動數(shù)據(jù)、飲食攝入等,對用戶的健康風險較低,因此 FDA 對其監(jiān)管相對寬松 ;第二類是中度風險的移動醫(yī)療應(yīng)用,這類應(yīng)用可能涉及到一些診斷輔助功能,如通過算法分析健康數(shù)據(jù)提供初步的
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