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詞條說明
從IVDD 到 IVDR:對(duì) IVD 制造商影響有多大?
IVDR 為歐盟市場上的 IVD 監(jiān)管框架帶來了范式轉(zhuǎn)變,并最終使歐盟框架與**醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇?(?IMDRF?)的原則和指南保持一致。盡管這些原則和指南幾年前已被其他市場(例如澳大利亞)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)采用,并且最近的 IVDR 修正案進(jìn)一步延長了過渡時(shí)間,但在這些其他市場沒有商業(yè)存在的 IVDD 設(shè)備制造商仍面臨著以下問題:向 IVDR 過渡過程中的資源管理限制。
英國醫(yī)療器械注冊(cè)委托代理人機(jī)制——為您的產(chǎn)品打開英國市場的大門!
您是一家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),想要將產(chǎn)品推向**市場嗎?英國作為**醫(yī)療器械市場的重要一環(huán),無疑是您不能忽視的目標(biāo)市場之一。然而,英國的醫(yī)療器械注冊(cè)程序復(fù)雜繁瑣,讓您望而卻步?別擔(dān)心,我們的“英國醫(yī)療器械注冊(cè)委托代理人機(jī)制”將為您提供一站式解決方案,幫助您輕松打開英國市場的大門!作為英國醫(yī)療器械注冊(cè)領(lǐng)域的專業(yè)代理機(jī)構(gòu),我們擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和廣泛的專業(yè)知識(shí),可以為您提供全面的注冊(cè)服務(wù)。我們的團(tuán)隊(duì)由*的注
食品FDA注冊(cè)是指根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督局(FDA)的要求,將食品企業(yè)的相關(guān)信息和產(chǎn)品信息進(jìn)行登記注冊(cè)過程。根據(jù)不同的食品類別,注冊(cè)的范圍和流程也會(huì)有所不同,所以需要注意區(qū)分,比如普通食品和罐頭食品。?食品FDA注冊(cè)的報(bào)價(jià)和周期會(huì)根據(jù)具體情況而有所不同。通常情況下,注冊(cè)過程中不需要支付規(guī)費(fèi),注冊(cè)周期大約為5個(gè)工作日。注冊(cè)的有效期為兩個(gè)自然年,根據(jù)時(shí)間節(jié)點(diǎn)的不同,注冊(cè)的有效期也會(huì)有所不同。如
? ?FAD要求從事制造,制備,繁殖,復(fù)合或加工進(jìn)口到美國的設(shè)備的任何外國機(jī)構(gòu),必須為該機(jī)構(gòu)確定美國代理人。每個(gè)外國機(jī)構(gòu)只能指定一名美國代理人,簡稱美代,美代必須符合三點(diǎn)要求:? ? ??? ? ? 1、美國代理人必須居住在美國或在美國設(shè)有營業(yè)地;? ? ??2、在國外
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