詞條
詞條說明
產(chǎn)品被選中進行抽樣檢查可能有這些原因:??1)與產(chǎn)品相關(guān)的風(fēng)險2)產(chǎn)品歷史記錄(過去的違規(guī)行為)3)制造商、托運人、進口商歷史記錄(過去的違規(guī)行為)4)例行監(jiān)測?
醫(yī)療器械、食品、OTC藥品、化妝品FDA注冊流程的區(qū)別
美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA負(fù)責(zé)通過確保人類和獸藥,生物制品以及醫(yī)療器械的安全性和有效性,來保護公眾健康;并確保美國的食品供應(yīng),化妝品和發(fā)出輻射的產(chǎn)品的安全性。不同類型的產(chǎn)品,注冊流程也是不同的。u?醫(yī)療器械的注冊流程如下:1.?判斷分類,確定產(chǎn)品代碼2.?根據(jù)分類準(zhǔn)備相應(yīng)資料3.?申請美金付款PIN碼,支付本年度年金4.?開始創(chuàng)建企業(yè)賬戶,提交注
醫(yī)療器械企業(yè)破局:關(guān)稅之下,美國出口受阻后的中國應(yīng)對之策
2025 年 4 月以后,關(guān)稅政策的調(diào)整給醫(yī)療器械行業(yè)帶來了不小的震動。美國出口到中國的醫(yī)療器械,面臨著關(guān)稅大幅提升的局面。就像我們在日常生活中,購買進口商品時如果遇到關(guān)稅上漲,商品價格往往也會跟著上漲一樣,這些美國醫(yī)療器械進入中國市場時,也因為關(guān)稅增加,成本大幅攀升。以一些**的影像診斷設(shè)備為例,像 CT、MRI 等,關(guān)稅的提升使得它們的進口成本激增。原本醫(yī)院采購一臺美國產(chǎn)的** CT 設(shè)備可能
一、歐盟法規(guī)新動向歐盟醫(yī)療法規(guī)領(lǐng)域近期動態(tài)不斷。當(dāng)?shù)貢r間 9 月 25 日,歐盟 MDCG 小組發(fā)布 MDCG 2021 - 4 較新 1,對 D 類體外診斷醫(yī)療器械認(rèn)證過渡條款在歐盟* 2017/746 號法規(guī)中的應(yīng)用進行了詳細(xì)說明。這一指南的較新對于 D 類體外診斷醫(yī)療器械的制造商和相關(guān)機構(gòu)具有重要意義。同時,歐盟在法規(guī)的過渡和完善方面也持續(xù)發(fā)力。技貿(mào)破冰與筑籬,歐盟再次延長醫(yī)療器械法規(guī)(MD
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