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詞條說明
提交 510(k) 申請失敗的常見原因包括:?1. 未能充分證明與已上市產(chǎn)品的實質(zhì)性等同:如果提交的對比數(shù)據(jù)和分析不充分,無法清晰表明新產(chǎn)品與市場上已合法銷售的類似產(chǎn)品在安全性和有效性方面沒有顯著差異,可能導致申請失敗。2. 數(shù)據(jù)不完整或不準確:包括臨床試驗數(shù)據(jù)、性能測試結(jié)果、生物相容性研究等關(guān)鍵信息缺失、錯誤或不可靠。3. 缺乏清晰的產(chǎn)品描述和規(guī)格:對多酶清洗液的成分、設(shè)計、預(yù)期用途、
非處方藥的藥物申請流程新藥申請(NDA)和簡化新藥申請(ANDA)將非處方藥推向美國市場有兩種監(jiān)管途徑——藥物申請流程和非處方藥 (OTC) 藥物審查(OTC 專論)流程。藥品申請流程在藥物申請流程中,非處方藥的發(fā)起人向 FDA提交新藥申請 (NDA)或簡化新藥申請 (ANDA)以供批準。在 FDA 批準 NDA 或 ANDA 之前,發(fā)起人不能銷售非處方藥。營銷途徑在藥品申請流程中,非處方藥可以通
首先,ISO是一個**標準尺度。什么是 ISO 9001:2015 質(zhì)量管理體系?ISO 9001 與公司提供的產(chǎn)品務(wù)的“質(zhì)量”有關(guān),是創(chuàng)建系統(tǒng)以向客戶提供較優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品務(wù)的標準。ISO 9001 QMS 支持組織的目的和目標,記錄了實現(xiàn)質(zhì)量政策和目標的過程、程序和責任。ISO 9001:2015 標準基于七項質(zhì)量管理原則,定義了組織滿足其客戶和利益相關(guān)者要求的運作方式:以客戶為中心**人的參與過程方
海牙認證在**交流和文件傳遞中起著重要的作用。隨著**化的發(fā)展,人們的跨國交流和合作越來越頻繁,因此需要一個統(tǒng)一的認證標準來保證文件的真實性和有效性。海牙認證就是為了滿足這一需求而制定的一種認證方式。?海牙認證,也被稱為Apostille認證,是根據(jù)《海牙公約》制定的一種認證方式。《海牙公約》是由海牙成員國之間為使文書互相承認而制定的一項協(xié)議。海牙認證的主要目的是證明文書的真實性,使文書
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