對于保健食品功能論證報告中引用文獻匯總表的要求？

時間：2023-12-09

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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家用監(jiān)護儀藥監(jiān)局注冊流程及要求指南
歡迎您選擇上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司作為您家用監(jiān)護儀注冊的合作伙伴。本指南將為您提供詳盡的注冊流程和要求，以確保您的產(chǎn)品順利完成注冊。一、注冊流程1. 咨詢與準備階段：在此階段，您可以與上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司的專業(yè)團隊進行溝通，了解家用監(jiān)護儀注冊的相關(guān)政策和流程。同時，您需要準備以下材料：- 產(chǎn)品技術(shù)資料：包括產(chǎn)品說明書、技術(shù)規(guī)格和性能參數(shù)等。- 生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)：包括生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系
什么是海牙認證？有什么作用？我需要嗎？
海牙認證是一種**認證方式，用于證明文書的真實性，使文書在海牙成員國間被互相承認。本篇教程將向您詳細介紹海牙認證的概念、作用、辦理流程、注意事項等方面的內(nèi)容，希望能夠?qū)δk理海牙認證提供幫助。?一、海牙認證的概念海牙認證即Apostille認證，是由海牙成員國之間為使文書互相承認而制定的一種認證方式。海牙認證的本質(zhì)內(nèi)容是對文書簽發(fā)人的簽字進行認證，證明簽字的真實有效性。海牙認證可以使文書
UKCA標志與CE標志的區(qū)別和聯(lián)系
UKCA 和 CE 標志有什么區(qū)別？在技術(shù)方面，CE 標志和 UKCA 標志的要求之間的差異很小。在可預見的將來，滿足其中一種技術(shù)要求的產(chǎn)品將大部分滿足另一種技術(shù)要求。兩個系統(tǒng)之間的大部分差異本質(zhì)上是行政方面的，反映了 UKCA 標志僅適用于英國的事實。其他差異涉及英國合格評定機構(gòu)與歐盟公告機構(gòu)系統(tǒng)的分離，如下所述。哪些方面沒有改變？目前，許多方面都是相同的。兩個不同市場的涵蓋產(chǎn)品范圍、技術(shù)要求（
已獲得FDA 510（k）認證的器械生產(chǎn)企業(yè)是否會被列入進口紅名單
已經(jīng)獲得FDA 510（k）認證的器械生產(chǎn)企業(yè)是有可能被美國列入進口紅名單的！角宿咨詢最近就代為處理了一起這樣的**貿(mào)易案件，幸而最后通過多方協(xié)作化解了貿(mào)易危機，最大程度降低了多方面的損失，為企業(yè)保住了貿(mào)易利益，今天，我們就詳談一下此次案件，為廣大貿(mào)易公司提個醒，避免以后大家再踩雷，造成不可估量的損失！A公司是一家貿(mào)易公司，沒有生產(chǎn)線，所售產(chǎn)品均需從其它廠家進貨或定制，而B公司正好是一家醫(yī)療器械生