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按摩椅在中國藥監(jiān)局的注冊流程及注意事項(xiàng)
按摩椅在中國藥監(jiān)局屬于二類醫(yī)療器械,因此需要經(jīng)過相關(guān)的注冊和備案手續(xù),并符合質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn),才能在市場上銷售和使用。為了幫助您順利完成按摩椅的注冊,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司為您提供專業(yè)的注冊服務(wù)。本文將詳細(xì)介紹按摩椅注冊的流程及注意事項(xiàng),幫助您了解整個(gè)過程。一、注冊流程:1. 咨詢與準(zhǔn)備階段:? ?- 聯(lián)系上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司,咨詢按摩椅注冊相關(guān)信息。?
已獲得FDA 510(k)認(rèn)證的器械生產(chǎn)企業(yè)是否會(huì)被列入進(jìn)口紅名單
已經(jīng)獲得FDA 510(k)認(rèn)證的器械生產(chǎn)企業(yè)是有可能被美國列入進(jìn)口紅名單的!角宿咨詢最近就代為處理了一起這樣的**貿(mào)易案件,幸而最后通過多方協(xié)作化解了貿(mào)易危機(jī),最大程度降低了多方面的損失,為企業(yè)保住了貿(mào)易利益,今天,我們就詳談一下此次案件,為廣大貿(mào)易公司提個(gè)醒,避免以后大家再踩雷,造成不可估量的損失!A公司是一家貿(mào)易公司,沒有生產(chǎn)線,所售產(chǎn)品均需從其它廠家進(jìn)貨或定制,而B公司正好是一家醫(yī)療器械生
2023年4月,英國藥品與醫(yī)療保健產(chǎn)品管理局(MHRA)發(fā)布了三項(xiàng)重要公告,涉及到醫(yī)療器械的合規(guī)要求和CE標(biāo)志的適用情況。首先,根據(jù)MHRA的公告,他們將在2030年6月30日之前接受帶有CE標(biāo)志的設(shè)備進(jìn)入英國市場,具體取決于設(shè)備的類型。這意味著,未來進(jìn)入英國市場的醫(yī)療器械需要符合CE標(biāo)準(zhǔn),并在指定日期之前獲得相應(yīng)的認(rèn)證。其次,MHRA明確表示,從2025年7月1日起,英國將開始適用新的醫(yī)療器械法
如果您已經(jīng)在MHRA注冊,可根據(jù)從MHRA?DORS收到的電子郵件確認(rèn)注冊信息的準(zhǔn)確性。如果您在2018年7月1日之前在MHRA注冊并擁有以“?CA 或IVD?”開頭的注冊號(hào),或者您的注冊未出現(xiàn)在醫(yī)療器械注冊公共訪問數(shù)據(jù)庫(PARD)中,您將需要重新注冊您的DORS系統(tǒng)上的詳細(xì)信息和設(shè)備。更改以下內(nèi)容需支付法定費(fèi)用:2?地址2?公司名稱2 
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