詞條
詞條說(shuō)明
嚴(yán)格來(lái)講并沒(méi)有FDA認(rèn)證的叫法,這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的;不過(guò)一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下兩種:1、FDA注冊(cè):很多產(chǎn)品銷售到美國(guó)需要的進(jìn)行注冊(cè)的,有些產(chǎn)品還必須要做過(guò)檢測(cè)才能申請(qǐng)注冊(cè);2、FDA檢測(cè):就是按照FDA法規(guī)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試,比如醫(yī)療做510K美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA, FDA 是美國(guó)**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS
時(shí)間7X24小時(shí)詳細(xì)價(jià)格來(lái)電咨詢服務(wù)**一站式檢測(cè)認(rèn)證咨詢服務(wù)優(yōu)勢(shì)**認(rèn)可、資質(zhì)、行業(yè)認(rèn)證咨詢服務(wù)內(nèi)容認(rèn)證代理認(rèn)證種類FDA認(rèn)證周期3-4周有效期1年認(rèn)證價(jià)格聯(lián)系客服認(rèn)證區(qū)域全國(guó)認(rèn)證內(nèi)容FDA認(rèn)證認(rèn)證類別1FDA認(rèn)證認(rèn)證類別2美國(guó)FDA注冊(cè)作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一
英國(guó)UKCA認(rèn)證知識(shí)問(wèn)答
1.哪些企業(yè)需要關(guān)注UKCA的要求1)如果你有醫(yī)療器械產(chǎn)品銷往英國(guó)市場(chǎng)2)如果你有醫(yī)療器械產(chǎn)品銷往歐盟(英國(guó)以外),但是你之前的歐盟授權(quán)代表是在英國(guó)。2.如果你的醫(yī)療器械產(chǎn)品銷往英國(guó)市場(chǎng),你的應(yīng)對(duì)之策包括:2.1如果是北愛(ài)爾蘭市場(chǎng)1)繼續(xù)實(shí)施CE認(rèn)證,按照MDR和IVDR的要求實(shí)施;2)加貼CE標(biāo)記;3)*歐盟授權(quán)代表或者英國(guó)法規(guī)責(zé)任人;4)完成產(chǎn)品的MHRA注冊(cè);5)產(chǎn)品上市銷售。2.2.如果
英國(guó)將開(kāi)啟UKCA認(rèn)證標(biāo)志取代CE標(biāo)志!出口這類產(chǎn)品請(qǐng)注意!英國(guó)將開(kāi)啟UKCA認(rèn)證標(biāo)志取代CE標(biāo)志!玩具、氣溶膠、個(gè)人防護(hù)裝備、機(jī)械、低壓電器設(shè)備......等都在名單內(nèi)。2020年9月1日,英國(guó)**正式宣布,英國(guó)已經(jīng)脫離歐盟,2021年1月1日正式開(kāi)始使用英國(guó)合格評(píng)定(UKCA)認(rèn)證標(biāo)志,今年年底將結(jié)束英國(guó)脫歐后產(chǎn)品標(biāo)志使用的過(guò)渡期。因此大多數(shù)目前在CE標(biāo)志管控范圍內(nèi)的產(chǎn)品將來(lái)如果要出口到英國(guó)市
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