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詞條說明
一、FDA認(rèn)證流程1.提交申請表,樣品及相關(guān)資料;2.測試,出具報(bào)告;3.遞交至 FDA審核;4.審核通過發(fā)號,發(fā)證。2、FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備(1)產(chǎn)品的名稱:提 ** 品的全稱;(2)產(chǎn)品型號:詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號、品種或分類號等;(3)產(chǎn)品預(yù)定的用途:例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等;(4)零件表:詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱,對于絕緣材料,請?zhí)峁?/p>
Q:哪些手術(shù)衣必須做510(K)注冊?A:依據(jù)FDA法規(guī)規(guī)定,阻隔性能達(dá)到PB 70 Level 3和Level 4等級的手術(shù)衣必須要獲得K號后才能出口。Q:手術(shù)衣、隔離衣和防護(hù)服都可以申請510(K)注冊嗎?A:防護(hù)服通常是需要滿足NIOSH的認(rèn)證要求,手術(shù)衣和隔離衣可以做510(K)注冊,手術(shù)衣代碼FYA,隔離衣代碼FYC。Q:手術(shù)衣申請510(K),F(xiàn)DA評審關(guān)注點(diǎn)有哪些?A:FDA關(guān)注手術(shù)
食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn);也包括化妝品、有輻射的產(chǎn)品、組合產(chǎn)品等與人身健康*有關(guān)的電子產(chǎn)品和醫(yī)療產(chǎn)品。哪些產(chǎn)品可以做FDA認(rèn)證? 食品,食品接觸材料,化妝品,激光輻射產(chǎn)品,醫(yī)療器械產(chǎn)品,藥品。醫(yī)療器械FDA認(rèn)證怎么做? 醫(yī)療器械FDA分為:1類,2類,3類1類:提交申請
1.如果放大或縮小UKCA的標(biāo)識,需要按比例縮放。2.UKCA標(biāo)識高度至少為5mm, 除非相關(guān)法規(guī)中規(guī)定了不同的小尺寸。3.UKCA標(biāo)識需要清晰可見易讀(2023年1月1日以后要性附 上)4 UKCA認(rèn)證技術(shù)文檔要求 英國當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表必須保存證明產(chǎn)品符合監(jiān)管要求的文件,產(chǎn)品投放市場后,文件須保存10年。市場監(jiān)督或執(zhí)法機(jī)構(gòu)可隨時(shí)要求提 供這些信息,以檢查您的產(chǎn)品是否符合法定要求。 因產(chǎn)品相關(guān)的具體法
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