【UN38.3認(rèn)證】為什么要做un38.3認(rèn)證

時(shí)間：2021-09-09作者：深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：174

深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 一文詳解FCC基礎(chǔ)知識(shí)

  FCC認(rèn)證的好處聯(lián)邦通訊**（FCC）管理進(jìn)口和使用無(wú)線電頻率裝置，包括電腦、傳真機(jī)、電子裝置、無(wú)線電接收和傳輸設(shè)備、無(wú)線電遙控玩具、電話、個(gè)人電腦 以及其他可能傷害人身安全的產(chǎn)品。這些產(chǎn)品如果想出口到美國(guó)，必須通過(guò)由授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室根據(jù)FCC技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)進(jìn)行的檢測(cè)和批準(zhǔn)。進(jìn)口商和海關(guān)代理人要申報(bào)每個(gè)無(wú)線電頻率裝置符合FCC標(biāo)準(zhǔn)，即FCC許可證。目前，美國(guó)已連續(xù)幾年成為我國(guó)*二大貿(mào)易伙伴，中美貿(mào)易額呈

• CE認(rèn)證的流程

  CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)所必須的安全認(rèn)證，而CE認(rèn)證流程是產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證的程序過(guò)程，CE認(rèn)證中EC Attestation of conformity 《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書(shū)》可以由歐盟公告機(jī)構(gòu)簽發(fā)，Certificate?of compliance / Certificate of compliance《符合性證書(shū)》可以由第三方實(shí)驗(yàn)室簽發(fā),兩種證書(shū)的CE認(rèn)證流程是不同的。第一步：確

• FDA注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題?

  FDA注冊(cè)流程認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題問(wèn)題一：FDA證書(shū)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的?答：FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將**注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字)，但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。問(wèn)題二：FDA需要*的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?答：FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與

• ISO體系認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間？

  一個(gè)ISO體系認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間？1、認(rèn)證辦理周期取決于申請(qǐng)組織自身管理體系運(yùn)行的情況及認(rèn)證機(jī)構(gòu)的辦理效率；2、當(dāng)申請(qǐng)組織ISO9001體系運(yùn)行正常有效，從提出申請(qǐng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)評(píng)審接受開(kāi)始，一般會(huì)在半個(gè)月到一個(gè)月**證書(shū)。包括安排審核組、上報(bào)計(jì)劃、批準(zhǔn)后的一階段審核、問(wèn)題整改、二階段審核、問(wèn)題整改、驗(yàn)證合格、資料上報(bào)審定、符合要求發(fā)證等流程。其中影響發(fā)證周期較大的為問(wèn)題整改階段及認(rèn)證機(jī)構(gòu)自身的效率；3、