CCC認(rèn)證價(jià)格

時(shí)間：2020-11-03作者：深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：138

深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ccc認(rèn)證流程是什么

  ccc認(rèn)證流程是什么1、申請(qǐng)受理收到符合要求的申請(qǐng)后，CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有 關(guān)文件和資料。申請(qǐng)階段變?yōu)?。同時(shí)，CQC發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。申請(qǐng)人按要求將資料提供到CQC。申請(qǐng)人付費(fèi)后，請(qǐng)按要求填寫(xiě)付款憑證。2、資料審查在資料審查階段，產(chǎn)品認(rèn)證工程師需對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行單元?jiǎng)澐?。單元?jiǎng)澐趾螅粜枰M(jìn)行樣品測(cè)試，產(chǎn)品認(rèn)證工程師向申請(qǐng)人發(fā)送送樣通知以及相應(yīng)的付費(fèi)通知，同 時(shí)，通知申

• iso9001認(rèn)證時(shí)需要準(zhǔn)備的材料

  申報(bào)iso9001認(rèn)證時(shí)需要準(zhǔn)備的材料：1、申報(bào)iso9001認(rèn)證的企業(yè)需提供相應(yīng)證明文件，例如營(yíng)業(yè)執(zhí)照等，若管理體系覆蓋多場(chǎng)所活動(dòng)，應(yīng)附每個(gè)場(chǎng)所的法律地位證明文件；2、提供企業(yè)員工社保繳費(fèi)證明或個(gè)稅登記人數(shù)或員工花名冊(cè)等；3、申報(bào)iso9001認(rèn)證的企業(yè)管理體系覆蓋的活動(dòng)所涉及的法律法規(guī)許可證明、資質(zhì)證書(shū)、強(qiáng)制性認(rèn)證證書(shū)等復(fù)印件；4、受控有效的體系文件，如：管理手冊(cè)、程序文件等或者標(biāo)準(zhǔn)中要求的形

• 美國(guó)FDA注冊(cè)咨詢(xún)

  一、什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè)，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè)，并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如：臨床二類(lèi)和三類(lèi)醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。二、FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū)1、FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)

• 什么是RoHS認(rèn)證？

  RoHS認(rèn)證標(biāo)志是什么RoHS認(rèn)證是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫(xiě)，其規(guī)定，在電氣、電子產(chǎn)品中如含有鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻等有害重金屬的，歐盟從2006年7月1日將禁止進(jìn)口。RoHS