詞條
詞條說(shuō)明
什么是CE認(rèn)證?CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令**的主要要求,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方案的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令至規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)磚的任務(wù)。因此準(zhǔn)確地含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。CE認(rèn)證標(biāo)識(shí)“CE”標(biāo)識(shí)是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場(chǎng)“
【深圳ISO9001認(rèn)證】ISO9001認(rèn)證流程是怎樣的
1、前期準(zhǔn)備工作:建立了文件化的質(zhì)量管理體系;質(zhì)量管理體系運(yùn)行三個(gè)月以上;至少進(jìn)行過(guò)一次內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核與管理評(píng)審,且內(nèi)審已覆蓋所有的 場(chǎng)所和標(biāo)準(zhǔn)條款;提供質(zhì)量手冊(cè)及程序文件。2、與相關(guān)人士進(jìn)行信息交流。通過(guò)人員互訪、電話、傳真、電子郵件等方式相互了解,確定實(shí)施認(rèn)證的初步意向和可行性。3、提交認(rèn)證申請(qǐng)。有意向的申請(qǐng)組織填寫(xiě)《質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請(qǐng)表》及其附件《認(rèn)證信息調(diào) 查表》,認(rèn)證公司進(jìn)行評(píng)審
【美國(guó)FDA注冊(cè)】美國(guó)FDA認(rèn)證怎么辦理
美國(guó)FDA認(rèn)證怎么辦理食品的FDA認(rèn)證一般需要3-5個(gè)工作日可以完成, 不同的食品所需費(fèi)用是不同的,如低酸罐頭食品、新膳食等會(huì)比一般的食品費(fèi)用高,周期長(zhǎng),所以具體的費(fèi)用需要客戶提供產(chǎn)品資料和成分給世復(fù)檢測(cè)業(yè)務(wù),才能給出具體所需費(fèi)用。食品接觸物質(zhì)FDA認(rèn)證費(fèi)用和周期:藥物的FDA認(rèn)證可以說(shuō)比食品要復(fù)雜很多了,這里藥物FDA認(rèn)證在大類上分為處方藥和非處方藥!處方藥的費(fèi)用和周期小編在這里無(wú)法給大家簡(jiǎn)單的
在航空運(yùn)輸領(lǐng)域,由于鋰電池的材料特性可能引起飛行安全事故的發(fā)生,**民航組織、**航空運(yùn)輸協(xié)會(huì)以及各國(guó)航空監(jiān)管機(jī)構(gòu)針對(duì)鋰電池及含鋰電池的電子電器貨物在航空運(yùn)輸時(shí)都有非常嚴(yán)格的要求,不僅要遵守鋰電池航空運(yùn)輸法規(guī),鋰電池交付航空運(yùn)輸前也必須要通過(guò)UN38.3認(rèn)證。據(jù)公開(kāi)資料顯示,UN38.3是指在聯(lián)合國(guó)針對(duì)危險(xiǎn)品運(yùn)輸專門制定的《聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)物品運(yùn)輸試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》的*3部分38. 3款,即要求鋰電池運(yùn)輸
公司名: 深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 鄢經(jīng)理
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手 機(jī): 13828872873
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