以多糖類、多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品，其產(chǎn)品質(zhì)量控制要求有哪些？

時間：2023-11-23作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：105

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  詞條說明

• 普通化妝品備案問答|《已上市產(chǎn)品原料使用信息》解讀

  一、2025年2月發(fā)布的《已上市產(chǎn)品原料使用信息》更新了哪些內(nèi)容？2025年2月發(fā)布的《已上市產(chǎn)品原料使用信息》，在2024年4月30日發(fā)布的2234種原料，4415條使用量信息的基礎(chǔ)上，對我國注冊備案有效化妝品中原料信息進(jìn)行梳理分析，更新為3608種原料，7672條使用量信息，并增加了體毛、指（趾）甲等作用部位，同時還優(yōu)化了參照使用原則。二、如何認(rèn)識《已上市產(chǎn)品原料使用信息》？根據(jù)《化妝品監(jiān)督管

• 化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺使用常見問題解答

  一、新系統(tǒng)賬號獲取途徑按照國家互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)要求，企業(yè)需在國家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳注冊賬號后，綁定新系統(tǒng)辦理業(yè)務(wù)，具體操作流程見《化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺上線通知》。二、使用新系統(tǒng)的注意事項通過學(xué)習(xí)操作手冊可快速掌握系統(tǒng)操作。在新系統(tǒng)登錄頁面及登錄后的歡迎頁面，可在線瀏覽和下載系統(tǒng)操作手冊，操作手冊中詳細(xì)介紹了系統(tǒng)各功能的使用方法、操作流程、注意事項等。（一）開通境內(nèi)責(zé)任人注意事項企業(yè)開通境內(nèi)責(zé)

• 保健食品備案劑型粉劑的技術(shù)要求（2021年版）

  保健食品備案劑型粉劑的技術(shù)要求（2021年版）1.粉劑概述用于保健食品備案的粉劑是以納入保健食品原料目錄的原料與輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀成品。2.粉劑產(chǎn)品說明書有關(guān)內(nèi)容以下內(nèi)容僅針對粉劑食品形態(tài)規(guī)定了需要滿足的有關(guān)要求，不涉及使用的原料輔料在制成產(chǎn)品時另需要符合的其他規(guī)定。產(chǎn)品說明書中有關(guān)內(nèi)容要求如下：【適宜人群】該劑型應(yīng)該適宜于所有人群【不適宜人群】該劑型暫無特定的不適宜人群【食用量

• 進(jìn)口化妝品境內(nèi)責(zé)任人備案注意事項

  注意事項 ? 擬按本工作程序申請進(jìn)口非特化妝品備案的境外生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)授權(quán)注 冊地在浦東新區(qū)的企業(yè)法人為境內(nèi)責(zé)任人，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)口和經(jīng)營，并 依法承擔(dān)相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任。境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)應(yīng)當(dāng)明確具體范圍， 同一產(chǎn)品不得由不同的境內(nèi)企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人。 ? 境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)可根據(jù)經(jīng)營活動的需要，授權(quán)多個境內(nèi)責(zé)任人。但 授權(quán)范圍不得重復(fù)，同一產(chǎn)品不得授權(quán)多個境內(nèi)責(zé)任人。 ? 在進(jìn)口非特殊用途化