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《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則》 起草說明


    北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報(bào)送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報(bào),化妝品申報(bào),化妝品注冊等

  • 詞條

    詞條說明

  • 化妝品備案問題這里都告訴你

    本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進(jìn)口非特殊類化妝品,備案后取得的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進(jìn)行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似

  • 進(jìn)口非特化妝品備案審查要點(diǎn)

    與進(jìn)口非特化妝品許可制相比,“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性,還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍,產(chǎn)品是否在境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)范圍,電子資料清晰度、一致性,配方中禁限用物質(zhì)是否**標(biāo),產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進(jìn)行審查。進(jìn)口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點(diǎn)。**,查看系統(tǒng)內(nèi)各項(xiàng)資料是否為彩色掃描件,內(nèi)容是否清晰,是否可識別全部文字。除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明

  • 化妝品注冊備案常見問題解答 標(biāo)簽篇(二)

    關(guān)于化妝品標(biāo)簽相關(guān)問答主要基于對《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的理解和工作實(shí)踐,以及相關(guān)釋義、問答等,供注冊人/備案人研究標(biāo)簽參考。 1.使用期限標(biāo)注有什么具體要求?產(chǎn)品使用期限應(yīng)當(dāng)按照下列方式之一在銷售包裝可視面標(biāo)注,并以相應(yīng)的引導(dǎo)語引出:(1)生產(chǎn)日期和保質(zhì)期,生產(chǎn)日期應(yīng)當(dāng)使用漢字或者阿拉伯?dāng)?shù)字,以四位數(shù)年份、二位數(shù)月份和二位數(shù)日期的順序依次進(jìn)行排列標(biāo)識;(2)生產(chǎn)批號和限期使用日期。具有包裝盒的產(chǎn)品

  • 保健食品原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程

    根據(jù)《保健食品備案工作指南(試行)》的要求,原注冊人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的,應(yīng)向總局保健食品審評中心提出申請?,F(xiàn)將原注冊人資質(zhì)確認(rèn)具體事宜通知如下:一、申請?jiān)匀速Y質(zhì)確認(rèn)應(yīng)提交以下資料:1、 變更注冊申請表及申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書新保健食品注冊管理系統(tǒng)上線之前,請?jiān)诳偩直=∈称穼徳u中心網(wǎng)站下載專區(qū)獲取申報(bào)模板(http://bjspba./下載專區(qū)/保健食品 或

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