《化妝品配方填報技術(shù)指導原則》起草說明

時間：2023-05-08

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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市場監(jiān)管總局發(fā)布《檢驗檢測機構(gòu) 資質(zhì)認定評審準則》
市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》的公告?2023年*21號?? ? 為落實《質(zhì)量強國建設綱要》關(guān)于深化檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)審批制度改革、全面實施告知承諾和優(yōu)化審批服務的要求，市場監(jiān)管總局修訂了《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》，已經(jīng)2023年5月15日總局*9次局務會議通過，現(xiàn)予公告，自2023年12月1日起施行?！稒z驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則
普通化妝品備案問答|普通化妝品備案信息公示及核查等問題
一、化妝品安全評估報告輔助生成工具“粵安評”應如何使用？為助推完整版化妝品安評資料制度實施，廣東省藥監(jiān)局推出化妝品安全評估報告輔助生成工具“粵安評”，現(xiàn)已免費向全省化妝品生產(chǎn)企業(yè)開放使用，具體使用指南可查詢廣東藥監(jiān)微信公眾號發(fā)布的指引。二、普通化妝品備案的法律定位是什么？對于普通化妝品，《化妝品監(jiān)督管理條例》明確規(guī)定，企業(yè)提交備案資料后即完成備案，取消了普通化妝品上市前的審批環(huán)節(jié)，這意味著企業(yè)提交
化妝品新原料常見技術(shù)問答
化妝品新原料常見技術(shù)問答（一）一、研制報告的“研發(fā)背景”應如何編寫？根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十三條，新原料研制報告中的“研發(fā)背景”資料應包含研發(fā)背景、研發(fā)目的、研發(fā)過程及研發(fā)結(jié)果等四部分內(nèi)容。該項資料是對新原料研發(fā)過程的整體概述和對注冊/備案資料的全面總結(jié)，新原料注冊人、備案人應當根據(jù)本企業(yè)研發(fā)該原料的實際情況進行編制。其中，研發(fā)背景部分一般應包括新原料的立項原因、背景來源、研究
進口特殊化妝品申報需知
進口特殊化妝品申報是指將進口的特殊化妝品進行報關(guān)手續(xù)的過程。根據(jù)《進口化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》，特殊化妝品包括具有一定功能的化妝品、兒童化妝品、含有特定成分的化妝品等。進口特殊化妝品需提供相關(guān)的進口合同、產(chǎn)品說明書和成分表，并辦理化妝品產(chǎn)品備案手續(xù)。此外，還需要提供國外生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品質(zhì)量認證等文件。在申報過程中，還需注意不合格產(chǎn)品的退運和退貨事宜，以避免可能的風險。如需進一步了解進口特