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進(jìn)口/國產(chǎn)保健食品備案應(yīng)當(dāng)提供哪些材料?
現(xiàn)在很多企業(yè)希望自己的保健食品產(chǎn)品能走備案,在確定產(chǎn)品本身可以備案的情況下,備案的時(shí)候需要提供什么材料呢?天健華成幫您進(jìn)行總結(jié)如下。根據(jù) 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(2020版)的規(guī)定, 申請(qǐng)保健食品備案應(yīng)當(dāng)提交:(一)保健食品備案登記表,以及備案人對(duì)提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書;(二)備案人主體登記證明文件復(fù)印件;(三)產(chǎn)品技術(shù)要求材料;(四)具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要
自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報(bào)資料準(zhǔn)備要點(diǎn)之申請(qǐng)表
文適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實(shí)施的“證照分離”改革試點(diǎn)項(xiàng)目“**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案”,從自貿(mào)區(qū)口岸進(jìn)口,且境內(nèi)責(zé)任人注冊(cè)地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作;同時(shí)也適用于其他非自貿(mào)區(qū)地域的產(chǎn)品。本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部()友情提供,歡迎交流。 1、條形碼 (1)申請(qǐng)表上的條形碼與產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求上的條形碼保持一致。 (2)申請(qǐng)表、產(chǎn)
化妝品備案申報(bào)對(duì)配方中所用植物原料及植物提取物有何要求?
對(duì)配方中所用植物原料及植物提取物有何要求?答:原料名稱中未體現(xiàn)植物具體使用部位的,應(yīng)在配方表下的詳細(xì)備注欄中標(biāo)明該原料的植物使用部位。
普通化妝品備案問答(五十九期)|化妝品安全評(píng)估及原料使用等問題解答
1、問:化妝品安全評(píng)估報(bào)告存檔備查的含義是什么?答:化妝品安全評(píng)估報(bào)告存檔備查作為一項(xiàng)落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任、減少企業(yè)在化妝品注冊(cè)備案過程中資料提交工作量的創(chuàng)新性舉措,并不是減免企業(yè)編制化妝品安全評(píng)估報(bào)告,較不是對(duì)產(chǎn)品安全評(píng)估要求的降低。企業(yè)應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)注冊(cè)或進(jìn)行備案前完成產(chǎn)品的安全評(píng)估,形成安全評(píng)估報(bào)告,可參考《化妝品安全評(píng)估報(bào)告自查要點(diǎn)》對(duì)安全評(píng)估報(bào)告完成自查,按照《化妝品安全評(píng)估資料提交指南》要求
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