《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則（征求意見稿）》起草說明

時間：2024-03-30

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
多色號系列進口普通化妝品按《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》抽樣進行毒理學試驗的，可以使用毒理學實驗報告的復印件嗎？
可以使用復印件。根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條，多色號系列普通化妝品按《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》抽樣進行毒理學試驗的，可作為一組產(chǎn)品進行備案，每個產(chǎn)品均應附上系列產(chǎn)品的名單、基礎配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單。
歐洲進口化妝品備案流程及注意事項
歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據(jù)歐盟法規(guī)，所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經(jīng)過備案登記，以確保產(chǎn)品的安全和合規(guī)性。備案的流程主要包括準備材料、提交申請、審批和注冊等環(huán)節(jié)。在備案過程中，需要注意的事項有：確保產(chǎn)品符合歐盟化妝品法規(guī)的要求、選擇合適的備案機構(gòu)、提供完整的材料和質(zhì)量報告、合理選擇備案方式等。此外，對于進口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國家間
化妝品備案注冊申報專業(yè)術(shù)語一覽！
化妝品備案注冊申報專業(yè)術(shù)語一覽！?對于化妝品備案注冊申報這樣一項復雜的工作，這么說一點也不為過。想必大家從北京天健華成化妝品注冊部以往的化妝品備案申報文章中都已經(jīng)了解到了，化妝品備案注冊時一項很復雜的工作，申報所涉及的專業(yè)內(nèi)容非常多，對于沒有經(jīng)驗的化妝品企業(yè)來說，稍有不慎可能就會耽誤很多時間、精力和金錢。下面北京天健華成化妝品注冊部就想跟大家介紹一下，在化妝品申報注冊備案時常用的術(shù)語定義
公司優(yōu)勢
公司優(yōu)勢專業(yè)化背景在多年實踐中造就了一支專業(yè)化的化妝品、健康食品注冊備案人才梯隊，公司實行注冊經(jīng)理、注冊總監(jiān)和審評*預審組“三級質(zhì)控”制度，高效率、重安全，使申報的專業(yè)性居同類公司**。標準化流程 ?①產(chǎn)品配方等基礎資料必經(jīng)公司*組認證通過后方可正式簽約；②嚴格設計產(chǎn)品申報方案，實施制度化的全程跟蹤；③組織*評委團在評審會前預審；④安排技術(shù)公關，保證在**時間提交補充資料。