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2019自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報(bào)流程指導(dǎo) 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)發(fā)布公告,將進(jìn)口非特殊用途化妝品由審批制調(diào)整為備案制,并將境內(nèi)責(zé)任人注
進(jìn)口化妝品注冊人、備案人的化妝品應(yīng)在哪里留樣?
問:進(jìn)口化妝品注冊人、備案人對其進(jìn)口中國的化妝品應(yīng)在哪里留樣? 答:2021年11月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于貫徹執(zhí)行〈化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2021年*140號),明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)對其進(jìn)口中國的每批次產(chǎn)品進(jìn)行留樣,樣品及記錄交由境內(nèi)責(zé)任人保存。分多次進(jìn)口同一生產(chǎn)批次產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)至少于**進(jìn)口時(shí)留樣一次。 依據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,委
我們的理念:專業(yè)成就高度,誠信鑄造品牌我們能做什么:代理申報(bào) 化妝品和保健食品的備案申報(bào)業(yè)務(wù)是公司**主營業(yè)務(wù)之一,可全程或階段性代理申報(bào)工作。主要業(yè)務(wù)骨干皆具有10年以上從業(yè)經(jīng)驗(yàn),與申報(bào)各環(huán)節(jié)機(jī)構(gòu)皆建立了良好的合作關(guān)系。范圍包括化妝品、健康食品等的配方篩選、工藝設(shè)計(jì)、樣品試制、標(biāo)準(zhǔn)制作、編制全套申報(bào)材料、資料審核、送檢、送審、產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓、解決審評問題產(chǎn)品、年報(bào)等。 產(chǎn)品研發(fā) 您只需提供一個(gè)思路和設(shè)
寫在**的話 在天健華成每天接到的大量進(jìn)口化妝品備案咨詢中,絕大部分的客戶從沒有過相關(guān)經(jīng)驗(yàn),甚至不曾做過任何了解和準(zhǔn)備工作,只是有要合法進(jìn)口化妝品的訴求,卻不知具體從何入手,而多方反復(fù)咨詢有時(shí)被一知半解者誤導(dǎo),較終還是懵懵懂懂。 天健華成化妝品注冊部有鑒于此,自2002年起即專門撰寫《進(jìn)口化妝品申報(bào)注冊完全指導(dǎo)手冊》等系列實(shí)用攻略,但被**輾轉(zhuǎn)傳抄難免走樣,兼之該系列篇幅較長,難有耐心讀下來,因
聯(lián)系人: 李女士
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