申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交哪些材料？

時(shí)間：2019-08-17作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：209

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• 詞條

  詞條說明

• “雙無”保健食品換證常見問題及解答（第一批）

  （**批）1.“雙無”保健食品換證范圍是什么？申請類別是什么？答：根據(jù)《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》，過渡期內(nèi)，對于在產(chǎn)在售的“雙無”國產(chǎn)產(chǎn)品，注冊人按照要求提出換證申請；對于在產(chǎn)在售“雙無”進(jìn)口產(chǎn)品，相關(guān)材料符合《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》的，注冊人按照要求直接提出換證申請，審評機(jī)構(gòu)根據(jù)換證審查需要，可以組織開展境外現(xiàn)場核查。

• 化妝品備案人應(yīng)當(dāng)如何以自檢方式開展備案檢驗(yàn)？

  為規(guī)范備案檢驗(yàn)管理，確保自檢結(jié)果準(zhǔn)確性，遵循“誰生產(chǎn)、誰自檢”的原則，產(chǎn)品自主生產(chǎn)的，由備案人開展自檢并出具檢驗(yàn)報(bào)告，產(chǎn)品委托生產(chǎn)的，由實(shí)際受托生產(chǎn)企業(yè)開展自檢并出具檢驗(yàn)報(bào)告。以自檢方式開展備案檢驗(yàn)的備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)能夠完成的自檢項(xiàng)目尚未涵蓋法規(guī)規(guī)定的全部備案檢驗(yàn)項(xiàng)目的，可僅對能夠完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目開展自檢并出具相應(yīng)項(xiàng)目的自檢報(bào)告；其他暫無能力開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可按照《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范

• 國產(chǎn)普通特殊化妝品注冊備案流程介紹以及申請材料清單

  國產(chǎn)普通特殊化妝品注冊備案流程及申請材料清單一、流程概述國產(chǎn)普通特殊化妝品的注冊備案流程主要包括申請、資料審核、樣品測試、復(fù)核、備案五個(gè)階段。整個(gè)過程需要遵循國家相關(guān)法規(guī)和政策，確保產(chǎn)品安全有效。二、申請階段1. 準(zhǔn)備申請資料：根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備申請資料，包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)等。2. 提交申請：將申請資料提交至當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門，確保資料齊全、合規(guī)。3. 繳納費(fèi)用：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，

• 哪些類別的化妝品注冊人、備案人需要指定境內(nèi)責(zé)任人？

  "化妝品注冊人、備案人在境外的，應(yīng)在我國境內(nèi)*境內(nèi)責(zé)任人，辦理化妝品注冊備案，協(xié)助開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測、實(shí)施產(chǎn)品召回。境外注冊人、備案人委托境內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的，該化妝品為國產(chǎn)化妝品，但由于注冊人、備案人在境外，需要*境內(nèi)責(zé)任人；境內(nèi)注冊人、備案人委托境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的，該化妝品為進(jìn)口化妝品，但由于注冊人、備案人在境內(nèi)，不需要*境內(nèi)責(zé)任人。"