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我需要沙特授權(quán)代表 AR 許可證嗎?如果這是您**上市,您必須通過 SFDA 醫(yī)療器械企業(yè)許可系統(tǒng) (MDEL) 獲得 AR 許可證。我可以選擇多個(gè) AR 嗎?如果您要營銷屬于不同類別的多個(gè)設(shè)備(例如,一次性設(shè)備與機(jī)電設(shè)備),您可以為每個(gè)類別設(shè)置不同的 AR,但這不是必需的。您可以對所有產(chǎn)品類別使用一個(gè) AR。制造商還可以通過在單獨(dú)的 AR 指令中指定每個(gè) AR 代表的產(chǎn)品范圍,為同一產(chǎn)品類別擁有
2023年貿(mào)促會自由銷售證書(Free Sale Certificate)辦理教程
自由銷售證書(出口銷售證明)在國際貿(mào)易中起著重要的作用,必須出具該證書才能順利進(jìn)行海關(guān)清關(guān)和進(jìn)口國注冊登記。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將為您詳細(xì)介紹2023年貿(mào)促會自由銷售證書的辦理過程,以幫助您更好地促進(jìn)國際貿(mào)易的往來。一、自由銷售證書的用途1. 在收貨方海關(guān)清關(guān)中使用根據(jù)貿(mào)易保護(hù)國家的關(guān)求,必須出具自由銷證書才能順利清關(guān)提貨。2. 在進(jìn)口國注冊登記使用:進(jìn)口方為了對產(chǎn)品的安全和質(zhì)量進(jìn)行考慮,
采血針、采血管能否作為體外診斷試劑組成成分申報(bào)?一文解惑
采血針、采血管與體外診斷試劑的關(guān)聯(lián)在醫(yī)療檢驗(yàn)領(lǐng)域,采血針和采血管是我們耳熟能詳?shù)墓ぞ?。采血針,作為穿刺皮膚、獲取血液樣本的關(guān)鍵器械,肩負(fù)著開啟檢驗(yàn)流程的重任;采血管則負(fù)責(zé)承接并妥善保存這些珍貴的樣本,確保后續(xù)檢測順利進(jìn)行。它們的質(zhì)量與性能,直接關(guān)乎檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,是臨床診斷的得力助手。然而,在體外診斷試劑產(chǎn)品的申報(bào)過程中,不少從業(yè)者對采血針、采血管能否作為其組成成分心存疑慮。這不僅涉及到產(chǎn)品分類
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