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什么是TGA注冊?


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  • 詞條

    詞條說明

  • 電動吸奶器FDA的分類及注冊要求

    吸奶器是媽媽們在哺乳期間的重要工具之一。根據(jù)器械是否需要供電的角度來看,吸奶器可以分為手動吸奶器和電動吸奶器兩種。手動吸奶器是最早設計的吸奶器款式,產(chǎn)品相對簡單,但使用起來比較費力。目前,手動吸奶器在世界上的絕大部分國家都被歸類為醫(yī)療器械,甚至有些國家將其視為家電產(chǎn)品。電動吸奶器是近十幾年來設計的新款吸奶器,款式和功能多樣,使用起來越來越方便。在許多國家,電動吸奶器曾被歸類為醫(yī)療器械、家電產(chǎn)品,或

  • 怎樣在MHRA注冊醫(yī)療設備?

    英國MHRA注冊較像是一個通知過程。注冊并非旨在驗證設備的安全性或有效性。事實上,MHRA的注冊確認函和注冊指南均明確表示注冊不構成對器械的批準或認證。注冊過程相對簡單,需要以下(非詳盡列表)信息:UKRP?任命證明,例如指定書或協(xié)議(**非英國制造商)制造商法定名稱和地址設備符合的法規(guī),例如,醫(yī)療設備指令 93/42/EECGMDN代碼設備分類是否標記為無菌,如果是,滅菌方法設備是否可

  • 德國自由銷售證書和英國自由銷售證書應如何選擇?

    自由銷售明辦理口罩化妝品等自由銷售的流程與注意事項一、?什么是自由銷售(出口銷售明書):自由銷售也叫出口銷售明書?英文名稱為:Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale或者Certificate?For?Exportation?of?Me

  • 醫(yī)療器械GDMN怎么查詢?

    常見查詢平臺大盤點NMPA 國家藥品監(jiān)督管理局NMPA(https://www./datasearch/home-index.html#category=ylqx)作為我國醫(yī)療器械及藥品的監(jiān)督管理機構,是查詢醫(yī)療器械信息的*官方系統(tǒng)。在這個平臺上,你能查到中國境內(nèi)醫(yī)療器械的產(chǎn)品、注冊、進口、許可、備案、分類目錄、企業(yè)、相關標準、法規(guī)政策等基本信息 。比如你想了解某一款國產(chǎn)醫(yī)

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