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FDA510k認(rèn)證廠家


    上海巒靈醫(yī)療信息技術(shù)有限公司專注于CE認(rèn)證,FDA注冊,ISO13485體系咨詢,ISO13485輔導(dǎo),醫(yī)療器械CE認(rèn)證,醫(yī)療器械注冊,MDSAP認(rèn)證,FDA510k認(rèn)證,醫(yī)療器械CE咨詢等

  • 詞條

    詞條說明

  • 分支公司

    巒靈醫(yī)療成立于2016年,是一家致力于為醫(yī)療器械企業(yè)提供各種咨詢服務(wù)的公司,目前正處于發(fā)展的上升期。公司提供優(yōu)美寬松的工作環(huán)境,具有競爭力的薪酬福利,熱忱期待有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)療器械法規(guī)專業(yè)人才加入我們充滿活力的大家庭。銷售工程師職位描述: 1、 客戶開發(fā)和市場拓展,執(zhí)行并達(dá)成銷售計(jì)劃;2、管理客戶,包括商務(wù)談判、合同跟進(jìn)和項(xiàng)目服務(wù)過程提供必要的支持,與客戶建立長期合作關(guān)系;3、協(xié)助執(zhí)行市場營銷計(jì)劃,提高

  • 醫(yī)療器械注冊廠家

    突如其來爆發(fā)的新冠肺炎,帶動了國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展??谡帧⒎雷o(hù)服、體溫計(jì)等醫(yī)療用品不僅需要滿足國內(nèi)市場的需求,而且還可以開展**市場的業(yè)務(wù)。疫情之下,醫(yī)療器械行業(yè)迎來了發(fā)展的新機(jī)遇。注冊一個醫(yī)療器械公司,開拓國內(nèi)外的醫(yī)療器械業(yè)務(wù),是一個良好的投資機(jī)會。如何注冊醫(yī)療器械公司一、注冊醫(yī)療器械公司需要哪些條件:1、有經(jīng)營場所與相應(yīng)的存儲場所;2、有相關(guān)的醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)人,且具備相應(yīng)的*或者職稱

  • 如何理解醫(yī)療器械GMP生產(chǎn)關(guān)鍵工序和特殊工序

    醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)過程管理是一個復(fù)雜而系統(tǒng)過程,而且具有多樣性,生產(chǎn)過程是產(chǎn)品質(zhì)量形成的重要階段,生產(chǎn)管理過程需要滿足人、機(jī)、料、法、環(huán)五大**要素。關(guān)鍵工序生產(chǎn)過程中對產(chǎn)品質(zhì)量起決定性作用的工序。a)在產(chǎn)品加工過程中較終產(chǎn)品主要功能、性能、關(guān)鍵參數(shù)指標(biāo)、壽命、成本或者*狀況等有直接且重要影響工序;b)工藝復(fù)雜,*造成質(zhì)量波動,對操作人員技藝要求高或總是過程中發(fā)生問題較多的工序;c)對于設(shè)備參數(shù)

  • 【醫(yī)療器械注冊】注冊

    注冊證號編碼醫(yī)療器械注冊號由六個部分組成,基本編排方式為:X(X)1食藥監(jiān)械(X2)字XXXX3 *X4XX5XXXX6 號。其中X1為注冊審批部門所在地的簡稱。境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、境外醫(yī)療器械以及閩臺、中國香港、中國澳門地區(qū)的醫(yī)療器械為“國”字。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊審批部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡稱。境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為注冊審批部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡稱加所在設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱。為XX

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