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【緊固件CE認(rèn)證】EN14399認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)適應(yīng)范圍
EN14399是歐盟CE認(rèn)證體系中,建筑產(chǎn)品CPR法規(guī)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了對于高強度緊固件這類產(chǎn)品在申請CE認(rèn)證時所需滿足的合規(guī)性評定程序。EN14399在CPR法規(guī)中屬于System 2+類產(chǎn)品,需要按照工廠生產(chǎn)控制FPC模式進行認(rèn)證。EN14399認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了適用于高壓預(yù)應(yīng)力接頭的HV系統(tǒng)的高強度結(jié)構(gòu)螺栓和螺母的裝配要求,這些預(yù)應(yīng)力接頭具有較大的寬度,螺紋尺寸為M12至M36,性能等級為10.
ISO管理體系認(rèn)證是什么ISO質(zhì)量體系認(rèn)證也就是ISO9001:2000質(zhì)量體系認(rèn)證,然后升級到ISO9001:2008質(zhì)量體系認(rèn)證,是每個企業(yè)所*的體系認(rèn)證基礎(chǔ),為了企業(yè)的g好發(fā)展,基本每個企業(yè)都會做iso質(zhì)量體系認(rèn)證,有客戶要求,有企業(yè)自己要求去做。ISO 9001質(zhì)量管理體系介紹ISO 9001質(zhì)量管理體系是世界受歡迎的質(zhì)量改進標(biāo)準(zhǔn),在全世界180個國家**過一百萬個被認(rèn)證的組織。它是900
ISO13485: 2016對醫(yī)療器械行業(yè)的影響
ISO13485: 2016對醫(yī)療器械行業(yè)的傷害較新后的ISO13485規(guī)范ISO13485:2016格導(dǎo)致較大傷害,原文中將跟你說,醫(yī)療器械制造商務(wù)必掌握些什么。**海事組織(ISO) 對存在已久的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作了徹底的審改。醫(yī)療器械制造商現(xiàn)如今早已鑒定審改的關(guān)鍵環(huán)節(jié),并將較新版本ISO13485:2016與原版本信息IS013485:2003進行比較。制造商
【ISO管理體系認(rèn)證】什么是ISO管理體系認(rèn)證
什么是ISO管理體系認(rèn)證?? ??ISO質(zhì)量體系認(rèn)證也就是ISO9001:2000質(zhì)量體系認(rèn)證,然后升級到ISO9001:2008質(zhì)量體系認(rèn)證,是每個企業(yè)所*的體系認(rèn)證基礎(chǔ),為了企業(yè)的較好發(fā)展,基本每個企業(yè)都會做iso質(zhì)量體系認(rèn)證,有客戶要求,有企業(yè)自己要求去做。ISO 9001質(zhì)量管理體系介紹ISO 9001質(zhì)量管理體系是世界受歡迎的質(zhì)量改進標(biāo)準(zhǔn),在全世界180個
公司名: 寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司
聯(lián)系人: 何經(jīng)理
電 話: 0574-86577292
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