【ISO13485】申請質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊條件

時(shí)間：2021-09-09作者：寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司瀏覽：646

寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司專注于EN10204,EN14399,EN15048,ISO9001,寧波ISO9001認(rèn)證,緊固件CE,醫(yī)療器械管理體系等

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  詞條說明

• 【緊固件CE認(rèn)證】緊固件CE認(rèn)證流程

  緊固件CE認(rèn)證流程：1.申請咨詢：（1）填寫申請表（2）申請公司信息表（3）提供釘子、螺母、螺栓和螺絲等緊固件產(chǎn)品資料。2.費(fèi)用報(bào)價(jià)：根據(jù)所提供的資料確定執(zhí)行指令標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)測試項(xiàng)目給客戶以合理的報(bào)價(jià)。3.客戶付款：申請人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并交付收款。4.工廠審核及測試：根據(jù)相關(guān)的歐盟指令標(biāo)準(zhǔn)對所申請產(chǎn)品進(jìn)行現(xiàn)場審核指導(dǎo)并提供全套測試服務(wù)。5.審核及測試通過：完成相關(guān)審核資料的編寫

• 恭喜奧展實(shí)業(yè)有限公司取得勞氏不銹鋼緊固件EN15048證書

  奧展實(shí)業(yè)有限公司創(chuàng)立于2005年10月，總部位于中國浙江杭州，是一家集生產(chǎn)、研發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的國家**企業(yè)。?主要產(chǎn)品為各類高品質(zhì)不銹鋼緊固件及線材。奧展實(shí)業(yè)有限公司現(xiàn)旗下主要有福安奧展實(shí)業(yè)有限公司、 嘉興奧展實(shí)業(yè)有限公司、 浙江奧展航空科技有限公司、 浙江安成金屬制品有限公司、?杭州緊商智能供應(yīng)鏈有限公司（高新）以及“奧展易購”?與“緊商網(wǎng)”2家網(wǎng)絡(luò)交易平

• 【ISO管理體系認(rèn)證】辦理ISO質(zhì)量體系認(rèn)證一般要多久

  ISO體系包括哪些？ISO9001質(zhì)量管理體系ISO14001環(huán)境管理體系OHSAS18001職業(yè)健康*管理體系認(rèn)證辦理ISO認(rèn)證還沒有其它額外的費(fèi)用產(chǎn)生？費(fèi)用方面請注意：一是顧問過來工作時(shí)，請?zhí)峁┮粋€(gè)工作餐；二是審核員審核時(shí)，接待和接送企業(yè)負(fù)責(zé)安排。辦理ISO質(zhì)量體系的*硬性條件是什么？辦理ISO質(zhì)量體系認(rèn)證的*條件是：營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、行業(yè)資質(zhì)（國家如有要求）資質(zhì)是指的比如食品行

• 醫(yī)療器械管理體系

  ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到*有效起到了很好的促進(jìn)作用。?2017年11月為止的執(zhí)行版