詞條
詞條說(shuō)明
ISO9001認(rèn)證選對(duì)機(jī)構(gòu)很重要,4家認(rèn)證機(jī)構(gòu)資質(zhì)被撤銷
? ? ? 近日,國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**(CNCA)發(fā)布公告,4家通過(guò)告知承諾**資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)因存在作出虛假承諾、提交虛假材料的問(wèn)題被撤銷《認(rèn)證機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)書》,4家認(rèn)證機(jī)構(gòu)此前出具的認(rèn)證證書不具有證明作用。? ? ? ?根據(jù)認(rèn)證機(jī)構(gòu)資質(zhì)審批“證照分離”改革的部署要求,認(rèn)監(jiān)委對(duì)全國(guó)自貿(mào)區(qū)內(nèi)按告知承諾方式獲得資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)展現(xiàn)
緊固件EN15048標(biāo)準(zhǔn)緊固件,是作緊固連接用且應(yīng)用較為廣泛的一類機(jī)械零件,可以說(shuō)在各行各業(yè)的使用非常廣泛了,我們應(yīng)該在很多的產(chǎn)品上可以看到這些緊固件產(chǎn)品,雖小但發(fā)揮著很大的作用。緊固件產(chǎn)品出口歐盟是要辦理CE認(rèn)證的,不同類型的辦理時(shí)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)也是不一樣的。下面小編介紹一下EN15048標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。緊固件必須按照EN15048-1提供非預(yù)載螺栓組件和按照EN14399-1提供預(yù)加載螺栓組件,以符合C
緊固件CE認(rèn)證流程:1.申請(qǐng)咨詢:(1)填寫申請(qǐng)表(2)申請(qǐng)公司信息表(3)提供釘子、螺母、螺栓和螺絲等緊固件產(chǎn)品資料。2.費(fèi)用報(bào)價(jià):根據(jù)所提供的資料確定執(zhí)行指令標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)測(cè)試項(xiàng)目給客戶以合理的報(bào)價(jià)。3.客戶付款:申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并交付收款。4.工廠審核及測(cè)試:根據(jù)相關(guān)的歐盟指令標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核指導(dǎo)并提供全套測(cè)試服務(wù)。5.審核及測(cè)試通過(guò):完成相關(guān)審核資料的編寫
【ISO13485】iso13485用于法規(guī)的要求
ISO13485 標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的*有效,強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。由于ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的宗旨和醫(yī)療器械法規(guī)的目標(biāo)高度契合,與醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)界及社會(huì)公眾的期望完全一致,因此 ISO13485 標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)發(fā)布,就得到**醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)界、監(jiān)管部門及社會(huì)的高度重視及廣泛認(rèn)可。很多國(guó)家將ISO13485標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為本標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn),在醫(yī)療器
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