詞條
詞條說明
歐盟公告號是指歐盟授權(quán)公告機(jī)構(gòu),又稱NB機(jī)構(gòu),是指被歐盟**授權(quán)頒發(fā)CE認(rèn)證的機(jī)構(gòu),屬于第三方認(rèn)證。如***,TUV,BV,LR,BSI,ITS,SZU等,都有授權(quán)編號,他們都是經(jīng)過歐盟**機(jī)構(gòu)授權(quán)對產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證,頒發(fā)CE等證書,他們的證書具有*性和公正性,*得到客戶的信任,非公告機(jī)構(gòu)是指沒有經(jīng)過歐盟**授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu),一般如國內(nèi)公司出的CE證書,一般只能出危險等級比較低的產(chǎn)品,如電子電器
申請辦理品質(zhì)管理體系認(rèn)證注冊申請標(biāo)準(zhǔn):1 申請辦理組織應(yīng)有著法定代表人企業(yè)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照或確認(rèn)其相關(guān)法律法規(guī)**度的文本文檔。3 驗證的品質(zhì)管理體系遮住的設(shè)備應(yīng)符合有關(guān)在我國標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊申請商品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),產(chǎn)品定型且批量生產(chǎn)。4 申請辦理組織應(yīng)建立符合擬驗證標(biāo)準(zhǔn)的體系管理、對醫(yī)療器械生產(chǎn)加工、經(jīng)營企業(yè)還應(yīng)符合YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)的要求,生產(chǎn)加工三類醫(yī)療器械的企業(yè),品質(zhì)管理體系運行時間不
ISO13485: 2016對醫(yī)療器械行業(yè)的影響
ISO13485: 2016對醫(yī)療器械行業(yè)的傷害更新后的ISO13485規(guī)范ISO13485:2016格導(dǎo)致較大傷害,原文中將跟你說,醫(yī)療器械制造商務(wù)必掌握些什么。國際海事組織(ISO) 對存在已久的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作了徹底的審改。醫(yī)療器械制造商現(xiàn)如今早已鑒定審改的關(guān)鍵環(huán)節(jié),并將較新版本ISO13485:2016與原版本信息IS013485:2003進(jìn)行比較。制造商
【寧波ISO9001認(rèn)證】完成ISO9001認(rèn)證有什么好處
1、iso9001認(rèn)證的對象是企業(yè)的質(zhì)量體系。質(zhì)量體系認(rèn)證的對象不是該企業(yè)的某一產(chǎn)品或服務(wù),而是ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證本身。2、iso9001認(rèn)證的依據(jù)是質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)行質(zhì)量體系認(rèn)證,往往是供方為了對外提供質(zhì)量保證的需要,故認(rèn)證依據(jù)是有關(guān)質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)。3、iso9001認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是第三方質(zhì)量體系評價機(jī)構(gòu)。要使供方質(zhì)量體系認(rèn)證能有公正性和可信性,認(rèn)證必須由與被認(rèn)證單位(供方)在經(jīng)濟(jì)上沒有利
公司名: 寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司
聯(lián)系人: 何經(jīng)理
電 話: 0574-86577292
手 機(jī): 17858891891
微 信: 17858891891
地 址: 浙江寧波鎮(zhèn)海區(qū)永茂西路66號329創(chuàng)業(yè)園
郵 編:
網(wǎng) 址: hce2015.cn.b2b168.com
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