詞條
詞條說(shuō)明
【ISO13485認(rèn)證】ISO13485認(rèn)證簡(jiǎn)介
ISO13485認(rèn)證該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來(lái),得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用,新版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)不同,ISO13485:2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn):從名稱(chēng)上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在**上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行,它還要受到國(guó)家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國(guó)的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫(yī)
FDA認(rèn)證查詢方法:FDA查詢鏈接:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm出現(xiàn)以下畫(huà)面:1.進(jìn)入FDA注冊(cè)認(rèn)證頁(yè)面以后,左邊是企業(yè)名稱(chēng)和產(chǎn)品名稱(chēng)等查詢方式,比如:Establishment or Trade Name這一欄,只要輸入企業(yè)的英文名稱(chēng)即可查詢。?2.右邊是利用企業(yè)的FDA注冊(cè)號(hào)來(lái)查詢注冊(cè)企業(yè)
【歐盟授權(quán)代表】申請(qǐng)歐代/歐盟授權(quán)代理需要準(zhǔn)備什么資料?
1.我很多店鋪,是不是要分開(kāi)申請(qǐng)歐盟責(zé)任人?答:歐盟責(zé)任人合同的簽署,是根據(jù)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的,營(yíng)業(yè)執(zhí)照下面的店鋪,是可以通用的。2.我店鋪很多產(chǎn)品,是不是都可以使用一個(gè)歐盟責(zé)任人?答:可以的, 簽署是根據(jù)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,下面的產(chǎn)品都可以使用。3.是否強(qiáng)制要求CE認(rèn)證?答:CE認(rèn)證目前簽署歐盟責(zé)任人,不是強(qiáng)制的, 但是后續(xù)如果歐盟當(dāng)局抽查到了, 需要提供,那到時(shí)候就要提供的、4.現(xiàn)在需要我提供,一定就要現(xiàn)在嗎?
1、美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA,F(xiàn)DA 是美國(guó)**在健康與人類(lèi)服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行之一。作為一家科學(xué)管理,F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。2、FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理是食品*與營(yíng)養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國(guó)人
公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司
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地 址: 上海浦東上海市浦東新區(qū)世紀(jì)大道1500號(hào)14樓
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