申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料

時間：2019-03-24作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：99

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品申報時對配方中使用的納米原料進(jìn)行評估時，應(yīng)提供哪些相關(guān)資料？

  對產(chǎn)品配方中含有納米原料的產(chǎn)品進(jìn)行安全評估時，應(yīng)提供原料生產(chǎn)商出具的原料質(zhì)量規(guī)格，并提供基于該原料的質(zhì)量規(guī)格和支持配方使用量的安全評估資料。

• 《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》解讀文件

  一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動保健食品原料目錄制定工作，市場監(jiān)管總局在前期開展保健食品原料目錄招標(biāo)研究基礎(chǔ)上，結(jié)合既往產(chǎn)品的配方、功能、安全性、質(zhì)量控制等實際情況，以及中國營養(yǎng)學(xué)會對酪蛋白磷酸肽+鈣、DHA藻油的保健功能和用量等研究成果，制定了新版營養(yǎng)素補(bǔ)充劑保健食品原料目錄。根據(jù)《*人民共和國食品安全法》規(guī)定，市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局于2023年6月2日發(fā)布了上述目錄

• 化妝品監(jiān)督管理常見問題解答（四）

  為進(jìn)一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作，**消費(fèi)者合法權(quán)益，國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了行業(yè)比較關(guān)注的普通化妝品備案年度報告等相關(guān)問題，并依據(jù)我國現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范，逐一進(jìn)行解答： 問：普通化妝品備案為何要設(shè)置年度報告制度？ 答：自2014年6月30日實施國產(chǎn)非特殊用途化妝品網(wǎng)上備案以來，備案平臺已經(jīng)形成逾220萬條備案產(chǎn)品信息。受原化妝品監(jiān)管法規(guī)制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因，新《化

• 日本進(jìn)口化妝品備案流程及注意事項

  日本進(jìn)口普通化妝品的備案是指將日本生產(chǎn)的化妝品進(jìn)口到中國市場，并在中國國家藥品監(jiān)督管理局備案的流程。首先，需要在進(jìn)口前就要保證產(chǎn)品符合中國的相關(guān)法規(guī)要求，如國產(chǎn)化妝品標(biāo)準(zhǔn)、國家衛(wèi)生部規(guī)定的衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法規(guī)范、進(jìn)口化妝品備案規(guī)定等。其次，進(jìn)口化妝品需要提供相關(guān)資料，包括產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告、標(biāo)簽和使用說明書等。最后，需要在中國國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行備案登記，備案成功后方可在中國市場銷售。在備案過程中，還需