詞條
詞條說(shuō)明
食品及材料FDA認(rèn)證辦理流程:1.咨詢---申請(qǐng)人提品資料圖片或通過(guò)描述說(shuō)明所需要申請(qǐng)F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料2.報(bào)價(jià)---根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,技術(shù)工程師將作出評(píng)估,確定須的項(xiàng)目,并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià)3.申請(qǐng)方確認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫申請(qǐng)表和樣品4.樣品——將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行5.完成后提供FDA認(rèn)證報(bào)告FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu)服務(wù)于每位公民任何產(chǎn)品都與人們的生活息息相關(guān),F(xiàn)DA認(rèn)證在保護(hù)消費(fèi)者生命健康的同時(shí),也是為了
【重磅!!】IVDR大概率延期?歐盟最新IVDR修正提案獨(dú)家解讀!
? ?北京時(shí)間10月14日晚,歐盟**剛剛發(fā)布了體外診斷醫(yī)療器械監(jiān)管指令I(lǐng)VDR 2017/746修正方案(proposal)。里面提到IVDR大概率有可能延期的消息,雖然只是提案,但是通過(guò)的可能性還是非常大的。 ? ? ? ?讓我們來(lái)看看這個(gè)proposal有哪些內(nèi)容? ? ? ? ?指令20
CE認(rèn)證介紹CE是(COMMUNATE EUROPEIA)的簡(jiǎn)稱,它代表的是歐洲共同體。它頒布的歐洲共同體的認(rèn)證即CE認(rèn)證。CE認(rèn)證它是一種安全認(rèn)證的標(biāo)志,它被視為制造商或者申請(qǐng)商打開歐洲市場(chǎng)的準(zhǔn)許證?!癈E”標(biāo)志在歐盟市場(chǎng)上屬于強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,只有**了CE認(rèn)證產(chǎn)品才可以在歐盟市場(chǎng)流通。CE認(rèn)證針對(duì)的是所有的制造商,不管是歐盟自身的制造商還是其他國(guó)家的制造商都需要強(qiáng)制符合CE認(rèn)證的要求。產(chǎn)品不光
什么是歐盟授權(quán)代表歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。-- 新方法指令要求歐盟授權(quán)代表必須位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境內(nèi)并且具有商業(yè)注冊(cè)地址
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