詞條
詞條說(shuō)明
FDA怎樣定義“藥妝品”?消費(fèi)者和制造商有時(shí)會(huì)對(duì)“藥妝品”一詞產(chǎn)生疑問(wèn),不知道FDA怎樣界定藥妝品。“藥妝品”一詞在FDA法律下沒(méi)有任何意義。雖然聯(lián)邽食品、藥品和化妝品法室(FD&act)不承認(rèn)術(shù)語(yǔ)“藥妝品”,但化妝品行業(yè)使用這個(gè)詞來(lái)指代具有藥用或類(lèi)似藥物益處的化妝品。產(chǎn)品可以是藥物化妝品或兩者兼而有之。FD&C法案將藥物定義為能夠緩解、**、減輕或預(yù)防疾病或影響人體結(jié)構(gòu)或功能的產(chǎn)
關(guān)于澳大利亞TGA認(rèn)證的年費(fèi)知識(shí):TGA 將在贊助商通知產(chǎn)品已開(kāi)始營(yíng)業(yè)后開(kāi)具年度收費(fèi)發(fā)票。每年 7 月,TGA 將為登記冊(cè)上的所有非 ACE 條目開(kāi)具發(fā)票。在每個(gè)財(cái)政年度結(jié)束之前,TGA 將邀請(qǐng)贊助商審查他們?cè)诘怯泝?cè)上的條目,并安排取消不再供應(yīng)的產(chǎn)品和/或通知營(yíng)業(yè)額的開(kāi)始。贊助商必須在到期日之前支付年費(fèi)。現(xiàn)在已經(jīng)6月份了,獲得TGA認(rèn)證的朋友別忘記準(zhǔn)備在下個(gè)月支付TGA年費(fèi)哦!需要幫助,可以聯(lián)系角
血氧儀如何申請(qǐng)加拿大醫(yī)療器械MDL許可證?獲證后需要每年更新嗎?
想要在加拿大合法銷(xiāo)售血氧儀,獲得 MDL 許可證是**的一步。這一許可證就像是進(jìn)入加拿大醫(yī)療器械市場(chǎng)的 “通行證”,它代表著產(chǎn)品已經(jīng)通過(guò)了加拿大相關(guān)部門(mén)嚴(yán)格的審查,符合加拿大對(duì)于醫(yī)療器械安全性、有效性和質(zhì)量的高標(biāo)準(zhǔn)要求。對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō),獲得 MDL 許可證不僅是打開(kāi)加拿大市場(chǎng)的關(guān)鍵,較是提升品牌**形象和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的重要契機(jī)。那么,究竟該如何申請(qǐng)這張 “通行證” 呢?后續(xù)又該如何進(jìn)行維護(hù)呢?接下
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