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Swissdamed引領(lǐng)瑞士醫(yī)療器械監(jiān)管新紀(jì)元
隨著瑞士醫(yī)療管理局(Swissmedic)宣布Swissdamed醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(kù)參與者模塊的上線,瑞士醫(yī)療器械領(lǐng)域迎來了歷史性的一刻。這一創(chuàng)新舉措不僅代表了監(jiān)管框架的一次飛躍,也預(yù)示著瑞士醫(yī)療器械監(jiān)管體系全面數(shù)字化的未來。監(jiān)管新篇章:Swissdamed參與者模塊的啟動(dòng)從2024年8月6日起,Swissdamed參與者模塊的上線將正式取代傳統(tǒng)的PDF表格提交方式,為醫(yī)療器械領(lǐng)域的經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商帶來較高
歐盟MDR法規(guī)下能在社交媒體上為醫(yī)療器械做廣告嗎?MDR 和 IVDR 都沒有提及社交媒體上的廣告。同樣,德國(guó)法律本身也沒有禁止在社交媒體上投放醫(yī)療器械廣告。但在實(shí)踐中,你需要非常小心。必須遵守一般規(guī)定,尤其是 UWG、Telemediengesetz(電信媒體法)和 HWG 的規(guī)定。在社交媒體上投放廣告肯定會(huì)引起“偷偷摸摸的廣告”(這是不允許的)的嫌疑。指向設(shè)備或未標(biāo)記參考的鏈接通常就足夠了。廣
出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷所需的自由銷售證書怎么辦理
很多出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷企業(yè)會(huì)考慮申請(qǐng)自由銷售證書,到底哪個(gè)國(guó)家簽發(fā)的自由銷售證書好用?又該怎么辦理?角宿咨詢成立以來,所接待的自由銷售證書業(yè)務(wù)大部分為英國(guó)自由銷售證書,其**不言而喻,我們就以英國(guó)自由銷售證書為例講講它的申辦流程。英國(guó)自由銷售,即通過英國(guó)藥監(jiān)局MHRA頒發(fā)給歐盟境內(nèi)的制造商或借助歐盟授權(quán)代表頒發(fā)給國(guó)外制造商的出口銷售明。英國(guó)自由銷售辦理的流程是:1)外國(guó)制造商指定英國(guó)責(zé)任人,并簽署協(xié)議2
如何申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證的避孕套產(chǎn)品?
如何申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證的避孕套產(chǎn)品?避孕套,也叫安全套,在申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證時(shí)需要進(jìn)行詳細(xì)的分類。那如何根據(jù)不同的材質(zhì)、結(jié)構(gòu)、顏色和香精來申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證,以確保避孕套的安全性和有效性呢?1. 了解FDA認(rèn)證的分類:在FDA醫(yī)療器械類別中,避孕套屬于Ⅱ類不豁免的醫(yī)療器械,因此需要進(jìn)行FDA510K認(rèn)證申請(qǐng)。2. 分類申請(qǐng):根據(jù)避孕套的材質(zhì)、結(jié)構(gòu)、顏色和香精進(jìn)行分類申請(qǐng)。舉例來說,橡膠材質(zhì)的避孕套和PVC材質(zhì)
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