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批準(zhǔn)字號是我們?nèi)粘I钪薪?jīng)常見到的一種標(biāo)識,不同的批準(zhǔn)字號代表著不同的含義和要求。在本篇文章中,我們將詳細(xì)介紹各種批準(zhǔn)字號及其區(qū)別,幫助大家較好了解和選擇商品。?一、妝字號化妝品妝字號是非特殊用途化妝品所獲得的許可證標(biāo)號。化妝品包括日常護(hù)膚用品和彩妝產(chǎn)品,如保濕爽膚水、面霜、精華液、粉底、口紅、眼影等。妝字號化妝品的主要作用是清潔、保護(hù)、美化和修飾。二、特字號化妝品特字號是特殊用途化妝品
組織鑷主要用于在醫(yī)療手術(shù)中取出或切除組織樣本,它通常由兩個鑷子和一個手柄組成。鑷子可以是銳利的、圓頭的或者有齒的,不同的鑷子適用于不同的手術(shù)操作。手柄通常是可旋轉(zhuǎn)的,以便醫(yī)生可以較*地控制鑷子的操作。組織鑷廣泛應(yīng)用于各種醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,如外科、**學(xué)、內(nèi)科和婦科等。它通常由不銹鋼或高分子材料制成,具有高強度和低彈性模量等特點。組織鑷的工作原理主要是通過夾持組織,使其固定在一個位置,以便于醫(yī)生進(jìn)行手術(shù)或
CE MDR是什么認(rèn)證?醫(yī)療器械獲得CE MDR有哪些用處?
CE 認(rèn)證與 MDR 的關(guān)系MDR 的定義和背景MDR,即醫(yī)療器械法規(guī)(Medical Device Regulation),它可不是一般的規(guī)定,而是歐盟在醫(yī)療器械領(lǐng)域的一項關(guān)鍵法規(guī)。在 2017 年 5 月 5 日,歐盟官方期刊正式發(fā)布了這項法規(guī) ,并于 2021 年 5 月 26 日正式生效。這一法規(guī)生效后,可就取代了之前的醫(yī)療器械指令(MDD)和主動式植入類醫(yī)療器械指令(AIMDD) ,成為
血壓計作為一種醫(yī)療設(shè)備,其安全性和有效性是醫(yī)療健康領(lǐng)域中主要的關(guān)注點之一。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)負(fù)責(zé)對醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行安全和有效性的評估,并對其進(jìn)行分類管理。那么,血壓計究竟屬于FDA認(rèn)證的哪一類別呢?根據(jù)FDA的分類規(guī)則,醫(yī)療設(shè)備分為三個等級:I級、II級和III級。其中,I級為低風(fēng)險設(shè)備,如普通手術(shù)刀;II級為中等風(fēng)險設(shè)備,如心電圖機;III級為高風(fēng)險設(shè)備,如人工心臟。而血壓計則屬于II
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