電動牙刷需要在藥監(jiān)局注冊嗎？

時間：2023-08-08

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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詞條說明
TGA 如何監(jiān)管澳大利亞的醫(yī)療器械？
TGA 如何監(jiān)管澳大利亞的醫(yī)療器械？TGA 采用基于風險的方法TGA 負責監(jiān)管澳大利亞的醫(yī)療器械和其他保健產(chǎn)品，例如細胞和組織、藥品和血液制品。醫(yī)療器械多種多樣。注射器、繃帶、避孕套、人工髖關節(jié)、心臟瓣膜和都是醫(yī)療器械的例子。由于某些醫(yī)療設備比其他醫(yī)療設備帶來較大的風險，我們根據(jù)其風險級別對醫(yī)療設備進行分類和監(jiān)管。如果一家公司想在澳大利亞供應醫(yī)療設備，他們必須向 TGA 申請將其設備列入澳大
怎么申請加拿大MDEL或MDL
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（Medical Device Establishment Licensing，簡稱MDEL）適用于I類制造商和所有器械類別的進口商或分銷商，醫(yī)療器械許可證（Medical Device Licences，簡稱MDL）適用于銷售II、III或IV類醫(yī)療器械的制造商。如何完成申請？一、了解申請的基本要求在開始申請之前，你需要了解MDEL、MDL申請的基本要求。根據(jù)相關法規(guī)，申請人必
510(k) 批準后會收到注冊證書嗎？510k有效期是多長？
510(k) 批準后我會收到注冊證書嗎？不會。您不會在 510(k) 批準后收到注冊證書，但 FDA 會簽發(fā) 510(k) 批準函并將其發(fā)布在他們的網(wǎng)站上。網(wǎng)站發(fā)布是您的設備已通過 FDA 批準的官方證明。我的 510(k) 批準有效期多長？在您對產(chǎn)品、預期用途或使用說明進行更改之前，510(k) 監(jiān)管許可一直有效。必須對變更進行評估，以確定它們是否需要向 FDA 提交新的申請。如果有實質(zhì)等同設備
醫(yī)療器械申請CE認證有哪些訣竅？（包過）
CE認證對于醫(yī)療器械企業(yè)來說至關重要，但申請過程繁瑣且要求嚴格。為了幫助您成功申請CE認證，我們特別推薦上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司，他們擁有豐富的經(jīng)驗和專業(yè)知識，能夠為您提供*的咨詢和支持。本文將為您介紹醫(yī)療器械申請CE認證的訣竅和上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司的專業(yè)服務，幫助您CE認證。**部分：CE認證簡介1. 什么是CE認證？CE認證是歐盟對于產(chǎn)品合規(guī)性的認可標志，適用于銷往歐洲