國產(chǎn)牙膏備案，讓您的口腔健康無憂

時間：2023-10-18作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：147

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  詞條說明

• 保健食品原料用菌種安全性 檢驗與評價技術(shù)指導原則（2020年版）

  保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術(shù)指導原則（2020年版）?1 范圍本指導原則規(guī)定了保健食品原料用細菌、絲狀真菌（子實體除外）和酵母的安全性評價中的致病性（毒力）檢驗與評價程序和方法。本指導原則適用于保健食品原料用菌種（包括保健食品配方用及原料生產(chǎn)用菌種）的致病性檢驗與評價。本指導原則不適用于基因改造微生物菌種和在我國無使用習慣的菌種致病性檢驗與評價。2 術(shù)語和定義2.1 致病性，P

• 北京化妝品審評檢查中心普通化妝品備案常見問題一問一答（第12期）

  問題1：境內(nèi)責任人開通用戶權(quán)**提交的授權(quán)書有哪些要求？答：境內(nèi)責任人開通用戶權(quán)限提交的授權(quán)書應當是境內(nèi)責任人授權(quán)書原件及其公證書原件。境內(nèi)責任人授權(quán)書應當至少明確體現(xiàn)以下內(nèi)容和信息：注冊人、備案人和境內(nèi)責任人名稱，授權(quán)和被授權(quán)關(guān)系，授權(quán)范圍，授權(quán)期限。 問題2：境內(nèi)責任人的授權(quán)書可以使用原在華申報責任單位授權(quán)書嗎？答：根據(jù)《化妝品注冊備案管理問題解答（一）》，原進口特殊化妝品在華申報責任單位授權(quán)

• 國家藥監(jiān)局發(fā)布《牙膏備案資料管理規(guī)定》，自2023年12月1日起施行

  為貫徹落實《牙膏監(jiān)督管理辦法》，規(guī)范牙膏備案工作，國家藥監(jiān)局制定了《牙膏備案資料管理規(guī)定》，現(xiàn)予發(fā)布，自2023年12月1日起施行。特此公告。附件：牙膏備案資料管理規(guī)定國家藥監(jiān)局2023年11月22日附件牙膏備案資料管理規(guī)定**章? 總? 則**條? 為規(guī)范牙膏備案管理工作，保證牙膏備案各項資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《牙膏監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要

• 關(guān)于貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜的公告（2023年第124號）

  為規(guī)范牙膏監(jiān)督管理，**消費者健康，促進牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）和《牙膏監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）等規(guī)定，現(xiàn)就貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)要求和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜公告如下： 一、貫徹牙膏監(jiān)管法規(guī)要求，落實備案人主體責任根據(jù)《條例》《辦法》規(guī)定，牙膏備案人作為產(chǎn)品質(zhì)量安全和功效宣稱的責任主體，應當是依法設立的企業(yè)或者其他組織，具有與進行備案產(chǎn)