征求意見|《化妝品原料安全信息登記平臺(tái)填報(bào)指南》發(fā)布

時(shí)間：2023-05-31作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：123

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• 詞條

  詞條說明

• 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品生產(chǎn)許可管理基本數(shù)據(jù)集》等5個(gè)化妝品信息化標(biāo)準(zhǔn)

  2022年12月30日，《化妝品生產(chǎn)許可管理基本數(shù)據(jù)集》等5個(gè)化妝品信息化標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布，這是國(guó)家藥監(jiān)局**針對(duì)化妝品監(jiān)管信息化發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)新條例下推動(dòng)化妝品行業(yè)的信息化建設(shè)及數(shù)據(jù)共享具有重要意義。本次正式發(fā)布的5個(gè)化妝品信息化標(biāo)準(zhǔn)，包括《化妝品生產(chǎn)許可管理基本數(shù)據(jù)集》《普通化妝品備案管理基本數(shù)據(jù)集》《特殊化妝品注冊(cè)管理基本數(shù)據(jù)集》《化妝品監(jiān)管信息基礎(chǔ)數(shù)據(jù)元 *1部分：生產(chǎn)許可與注冊(cè)備案》《化妝品監(jiān)

• 2023年3月1日起施行|國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》（附全文）

  為加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范化妝品抽樣檢驗(yàn)工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》，現(xiàn)予公布，自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件：化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法國(guó)家藥監(jiān)局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法**章??總??則**條??為了

• 特殊化妝品注冊(cè)以及申報(bào)流程

  特殊化妝品注冊(cè)及申報(bào)流程一、申請(qǐng)注冊(cè)1. 確定產(chǎn)品類型：首先，根據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)確定產(chǎn)品所屬特殊化妝品類型，如防曬、美白、祛斑等。2. 準(zhǔn)備申請(qǐng)材料：根據(jù)產(chǎn)品類型，準(zhǔn)備相應(yīng)的申請(qǐng)材料，包括產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全評(píng)估資料等。3. 遞交申請(qǐng)：將申請(qǐng)材料遞交至國(guó)家相關(guān)監(jiān)管部門，如國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。4. 受理申請(qǐng)：監(jiān)管部門收到申請(qǐng)后，將對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初步審核，符合要求的，予以受理，并通知申請(qǐng)人。二、開展

• 保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 （2021年版）

  保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質(zhì)、過濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應(yīng)填報(bào)具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓