詞條
詞條說明
ISO 13485:2016“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” (Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes),由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T028
家電產(chǎn)品做CB認(rèn)證都有哪些標(biāo)準(zhǔn)
CB系統(tǒng)(IEC電氣產(chǎn)品鑒定測(cè)試和認(rèn)證系統(tǒng))是由IECEE操作的**系統(tǒng)。IECEE成員國(guó)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)IEC標(biāo)準(zhǔn)對(duì)電氣產(chǎn)品的安全性能進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試結(jié)果即CB測(cè)試和CB測(cè)試證書在IECEE成員國(guó)得到相互認(rèn)可。其目的是減少因需要滿足不同國(guó)家的認(rèn)證或批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)而產(chǎn)生的**貿(mào)易壁壘。IECEE是IEC電氣產(chǎn)品資格測(cè)試和認(rèn)證組織的縮寫。怎么申請(qǐng)流程1.首先,您應(yīng)該為CB認(rèn)證選擇相應(yīng)的組織,因?yàn)橹挥蠺UV
正如各位貨主貨代所知,危險(xiǎn)品運(yùn)輸?shù)拿總€(gè)環(huán)節(jié)都十分重要,在準(zhǔn)備相關(guān)材料時(shí)需要一再謹(jǐn)慎。例如,MSDS怎么看?如何確認(rèn)產(chǎn)品是否為危險(xiǎn)品?怎么查詢UNNO?危險(xiǎn)品運(yùn)輸與貿(mào)易的伙伴們,大都有這樣的疑惑吧。小編整理了以下內(nèi)容,為你答疑解惑,記得收藏哦~msds*14項(xiàng)截圖一般拿到一份MSDS,可以直接看*14部分,先看它的CLASS(危險(xiǎn)品種類),UN(危險(xiǎn)品**編碼)。然后PACKING GROUP (包
近期頻繁有客戶前來咨詢這類CE認(rèn) 證的辦理周期是多久,說明大家對(duì)CE認(rèn)證的辦理周期還是存在一定的陌生,當(dāng)然CE認(rèn)證周期也和CE相關(guān)指令標(biāo)準(zhǔn)有一定關(guān)系。機(jī)械CE標(biāo)志指令,經(jīng)過三次修正:91/368/EEC 98/37/EC 2006/42/EC那么 今天小編來為大家介紹下CE認(rèn)證一般多久可以做好,需要辦理歐盟CE認(rèn)證歡迎來電聯(lián)系權(quán)檢認(rèn)證進(jìn)行辦理。1、新指令適用范圍增加了半成品,舉升附件等;(a)
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