電池檢測(cè)

時(shí)間：2021-12-09作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：313

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• MSDS是什么意思

  MSDS說(shuō)明：TDS中文意思是技術(shù)參數(shù)表，也叫技術(shù)數(shù)據(jù)表。MSDS用途：TDS是根據(jù)每個(gè)產(chǎn)品或材料的生產(chǎn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求來(lái)體現(xiàn)產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)參數(shù)。MSDS較新：TDS 技術(shù)數(shù)據(jù)表示一份可以直觀反應(yīng)產(chǎn)品材料技術(shù)性能指標(biāo)或質(zhì)量指標(biāo)的表格資料。什么是TDSTDS（Technical Data Sheet）是什么意思??什么是TDS TDS（Technical Data Shee

• ISO13485標(biāo)準(zhǔn) 是怎樣的

  ISO13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)等都可以根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證；而醫(yī)療器械GSP是CFDA對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本要求，適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效，強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。

• 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案要在哪個(gè)機(jī)構(gòu)辦

  企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請(qǐng)流程1.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案（產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)）的含義：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案（企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)）是指對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、性能、尺寸、規(guī)格、質(zhì)量特性和檢驗(yàn)方法的技術(shù)規(guī)定。它可以規(guī)定產(chǎn)品或同一系列產(chǎn)品應(yīng)滿足的要求，以確定其使用適應(yīng)性。產(chǎn)品可以是硬件、紡織品、化學(xué)品、材料或組件。本地區(qū)生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者地方標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，作為企業(yè)組織生產(chǎn)、確定產(chǎn)品質(zhì)量的依據(jù)。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)報(bào)當(dāng)

• 深圳CNAS檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成的（必須具有CNAS和CMA兩份**的機(jī)構(gòu)）。?第三方專業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具有相對(duì)的獨(dú)立性和公正性， 有資格向社會(huì) 出具公正數(shù)據(jù)(檢驗(yàn))。生產(chǎn)企業(yè)對(duì)自己生產(chǎn)的產(chǎn)品所做的檢驗(yàn)，稱為**方(供方) 檢驗(yàn)，由于利益相關(guān)，沒(méi)有向社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)的資格。為了保證第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢 驗(yàn)?zāi)芰蜋z驗(yàn)工作的科學(xué)性和公正性， 有關(guān)部門(mén)在確認(rèn)了檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的計(jì)量能力后，授予 計(jì)量認(rèn)證合格證書(shū)，并允