【寧波ISO9001認(rèn)證】ISO9001體系認(rèn)證證書對(duì)企業(yè)有什么作用

時(shí)間：2021-09-09作者：寧波漢測(cè)認(rèn)證咨詢有限公司瀏覽：246

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  詞條說明

• 緊固件CE認(rèn)證-歐盟對(duì)中國部分鋼鐵緊固件的反傾銷稅率最高為89.8％

  2020年12月21日,歐盟**發(fā)布公告稱，應(yīng)歐洲工業(yè)緊固件協(xié)會(huì)(European Industrial Fasteners ?Institute)申請(qǐng)，正式對(duì)原產(chǎn)自中國的鋼鐵制緊固件產(chǎn)品(certain iron or steel ?fasteners)發(fā)起反傾銷調(diào)查。中國對(duì)歐盟進(jìn)口碳鋼緊固件反傾銷措施將于2021年6月28日到期。2021年6月17日，歐委會(huì)于官方公報(bào)上發(fā)

• 【ISO管理體系認(rèn)證】企業(yè)申請(qǐng)ISO認(rèn)證都能通過嗎

  企業(yè)申請(qǐng)ISO認(rèn)證都能通過嗎？不一定。但選擇專業(yè)的認(rèn)證代理機(jī)構(gòu)，并積極配合整改，會(huì)較高。證書有效期多久？可以申請(qǐng)延期嗎？到期后，應(yīng)該如何處理？證書有效期3年。不可以延期，到期后只能申請(qǐng)重新認(rèn)證，審核通過，頒發(fā)新的證書，證書上會(huì)體現(xiàn)初審的認(rèn)證時(shí)間。ISO證書年審時(shí)可以更換認(rèn)證機(jī)構(gòu)嗎？不建議更換認(rèn)證機(jī)構(gòu)。每個(gè)證書上有初審認(rèn)證機(jī)構(gòu)的蓋章，因此，年審基本由初審的認(rèn)證機(jī)構(gòu)繼續(xù)負(fù)責(zé)提交審核。證書年審需要提供哪

• 【ISO13485】ISO13485認(rèn)證的意義

  ISO13485認(rèn)證適用對(duì)象：履行**、歐洲和本國的法律法規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品制造商和服務(wù)供應(yīng)商，及希望按此標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施文件化管理體系的企業(yè)。開發(fā)、制造和銷售醫(yī)療設(shè)備的企業(yè)，想要在**、歐洲和本國市場上展示其競爭和績效能力的企業(yè)。供應(yīng)商和其他在增值鏈內(nèi)的服務(wù)提供商必須確保其產(chǎn)品與顧客的要求相一致。ISO13485認(rèn)證的意義1、提高和改善企業(yè)的管理水平，規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn)，增加企業(yè)的**度；2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)

• 【ISO13485】申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件

  ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到*有效起到了很好的促進(jìn)作用。申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件：1 申請(qǐng)組