進口化妝品申報指南

時間：2019-04-08作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：187

北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案問答|化妝品是否可以以盲盒形式銷售？

  問：普通化妝品注銷后再次備案時提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十九條，普通產(chǎn)品注銷后再次備案時，應(yīng)當提交情況說明。對于非安全性原因注銷的，再次備案時可使用原備案資料的復(fù)印件。情況說明包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產(chǎn)品與注銷產(chǎn)品之間的差異區(qū)別等內(nèi)容。問：化妝品是否可以以盲盒形式銷售？答：根據(jù)《盲盒經(jīng)營行為規(guī)范指引（試行）》*五條*四款的要

• 普通化妝品備案管理系統(tǒng)進行產(chǎn)品注銷是否要先進行補錄？

  問題5：普通化妝品備案管理系統(tǒng)進行產(chǎn)品注銷是否要**行補錄？答：根據(jù)系統(tǒng)較新公告，歷史產(chǎn)品經(jīng)確認后，可不進行補錄操作，直接申請注銷；已開始補錄但未提交的歷史產(chǎn)品，也可以申請注銷。

• 普通化妝品備案問答（三十四）|關(guān)于化妝品安全評估

  1、問：化妝品安全評估局部毒性和系統(tǒng)毒性試驗主要有哪些？答：局部毒性：（1）皮膚和/或眼睛刺激性/腐蝕性；（2）皮膚致敏性（皮膚變態(tài)反應(yīng)）；（3）皮膚光毒性；（4）皮膚光變態(tài)反應(yīng)。系統(tǒng)毒性：（1）急性毒性（急性經(jīng)口和/或經(jīng)皮）；（2）遺傳毒性；（3）重復(fù)劑量毒性；（4）生殖發(fā)育毒性；（5）慢性毒性/致癌性；（6）毒代動力學(xué)等。2、化妝品安全評估簡化版報告可采用哪些證據(jù)類型評估成分和/或風險物質(zhì)安全

• 什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊？

  什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊？生產(chǎn)和進口下列產(chǎn)品應(yīng)當申請保健食品注冊：（一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品；（二）**進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）。**進口的保健食品，是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產(chǎn)品和申請人有什么要求？產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國產(chǎn)保健食