進口保健食品注冊備案申報手續(xù)完全攻略

時間：2019-03-14

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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詞條說明
普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題之產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料篇
一、產(chǎn)品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產(chǎn)品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構(gòu)公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內(nèi)責任人的相應信息不一致，未提供相關(guān)說明。5、檢驗報告中產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件，未提供原經(jīng)檢驗機構(gòu)確認的配方等資
代理合作
北京天健華成**投資顧問有限公司是從事化妝品、保健食品等健康產(chǎn)品研發(fā)及衛(wèi)生許可批件代理申報的專業(yè)公司。公司于2003年成立以來，幫助大量進口及本土企業(yè)完成注冊申報業(yè)務，我們采取專業(yè)化員工+*的工作模式，業(yè)務嫻熟，技術(shù)力量雄厚。天健華成秉承科研工作者治學嚴謹?shù)淖黠L，本著誠信、務實、快捷的理念，已為國內(nèi)外保健食品、化妝品企業(yè)成功獲取上萬件批文，并在日本、美國、韓國、東歐、中國閩臺等世界各地設(shè)立了代
化妝品備案申報常見問題解答之毒理理化篇
化妝品備案申報常見問題解答之毒理理化篇天健華成2019-04-2408:55在進行化妝品備案的申報過程中，很多企業(yè)提出了關(guān)于配方、檢測、標簽、資料提供等方面的問題，現(xiàn)北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部就為您整理了一份常見問題解答，分為配方原料篇、毒理理化篇、標簽包裝篇、其他問題篇幾個部分，希望給大家日常備案與申報工作提供一些參考。氣體類推進劑申報化妝品新原料時，毒理學試驗有什么要求？答：氣體
保健食品所用原料不同，生產(chǎn)情況不同，其產(chǎn)品理化指標制定時需注意什么？
答：申請人應按《保健食品注冊申請服務指南》5.2.2.4（2）要求制定產(chǎn)品理化指標，同時根據(jù)產(chǎn)品所用原料不同，還應制定相應指標，如：含水產(chǎn)品原料的，應制定鎘、總砷、總汞；含油脂類原料的，應制定酸價、過氧化值；含蘆薈、大黃、何首烏、決明子等蒽醌類原料的，應制定總蒽醌（指標值以范圍標示）；含紅曲原料的，應制定桔青霉素、黃曲霉毒素；含蘋果、山楂及其制品原料的，應制定展青霉素。根據(jù)生產(chǎn)情況不同，還應制定相