藥監(jiān)政策速覽（第59期）落實化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任 這個規(guī)定說得很清楚！

時間：2023-07-05作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：103

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• 詞條

  詞條說明

• 市場監(jiān)管總局發(fā)布《檢驗檢測機構(gòu) 資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》

  市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的公告?2023年*21號?? ? 為落實《質(zhì)量強國建設(shè)綱要》關(guān)于深化檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)審批制度改革、全面實施告知承諾和優(yōu)化審批服務(wù)的要求，市場監(jiān)管總局修訂了《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》，已經(jīng)2023年5月15日總局*9次局務(wù)會議通過，現(xiàn)予公告，自2023年12月1日起施行?！稒z驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則

• 多個進口普通化妝品分別完成備案后，以套盒形式銷售時，是否需要提交套盒銷售包裝的標(biāo)簽圖片

  根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十二條規(guī)定要求，已注冊或者備案產(chǎn)品以套盒、禮盒等形式組合銷售，組合過程不接觸產(chǎn)品內(nèi)容物，除增加組合包裝產(chǎn)品名稱外，其他標(biāo)注的內(nèi)容未**出每個產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容的，且組合包裝的標(biāo)簽信息涵蓋內(nèi)部各個產(chǎn)品的標(biāo)簽內(nèi)容的，組合包裝產(chǎn)品備案時不需要重復(fù)上傳標(biāo)簽圖片。

• 藥監(jiān)政策速覽（第59期）落實化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任 這個規(guī)定說得很清楚！

  為督促企業(yè)落實化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任，近期，國家藥監(jiān)局組織制定了《企業(yè)落實化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》，自2023年3月1日起施行。《規(guī)定》共五章三十三條，主要包括以下兩方面內(nèi)容：一是明確質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位要求。企業(yè)法定代表人（主要負(fù)責(zé)人）對化妝品質(zhì)量安全工作全面負(fù)責(zé)，應(yīng)當(dāng)加強化妝品質(zhì)量安全管理和相關(guān)法律法規(guī)知識學(xué)習(xí)，具備對化妝品質(zhì)量安全重大問題正確決策的能力。企業(yè)質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)協(xié)助法定

• 進口化妝品備案申報代理服務(wù)

  **條 申請化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使